OU«0» — H*=C'H

Alcool Aldéhyde.

En terminant ces développements, il importe de remarquer qu'il faut se garder d'assimiler un sesquioxyde métallique à un alcool triatomique, en se fondant sur une trompeuse analogie entre le nombre d'équivalents d'acides inscrits, d'une part, dans les formules des sels du scs(iuioxyde et, d'autre part, dans les formules des éthers de l'alcool triatomique.

Ce rapprochement repose sur une fausse inierprélalion de ridée d'équivalent appliquée aux sesquioxydes métalliques. L'équivalent de ces oxydes, rapporté à celui des acides qu'ils saturent comme unité, renferme en général la même proportion d'oxygène que l'équivalent d'un protoxyde. Si on triple leur formule, c'est par convention et pour éviter les nombres fractionnaires.

Au contraire, l'équivalent d'un alcool triatomique ne saurait être divisé par 3. En effet, le caractère essentiel d'un alcool triatomique réside dans la possibilité de l'unir à volonté, soit à I, 2, 3 équivalents d'un acide quelconque, soit à trois acides différents.

Or aucun sesquioxyde métallique ne forme jusqu'ici, ni trois séries régulières de sels définis avec un acide quelconque, ni des sels définis en s'unissant à trois acides différents simultanément. L'existence d'une base minérale polyacide, analogue à un alcool polyatomique, n'a rien de contradictoire à priori, mais aucun fait n'autorise à en admettre la réalité.

On peut résumer sous une forme très-concise les généralités qui précèdent à l'aide de quelques formules.

Soit a un alcool monoatomique, et 6, b\ b" ses dérivés, formés suivant une équation définie qui peut être la même ou «Hre différente pour 6, h', b" :

Un alcool diatomique sera représenté par («-+-«) = B; il fournira :

1°. Des dérivés primaires correspondants à b-^a et fc'-hfl. C'est-à-dire ;

2". Des dérivés secondaires correspondants à 6 H- 6'. C'est-à-dire :

Un alcool triatomique sera représenté par (a-hrt-f-fl) = T; il fournira :

1°. Des dérivés correspondants à h-\-ia\