HM)«= C8H

ÉUier acétique.

— ii«o«= c«»niH)«.

MonacéUne

H et

Aride rhiorlijdriqoe

— HïO«= C'H'CIO*.

Slonochlorhydrino

H Br H* Oî = C« ir Br 0*.

Acide ijromhTdriqoe. Ilonobrombydrlne .

ce H» 0« 4-

Glycérine.

Glycériee.

2". Des dérivés secondaires conformes aux équations des alcools diatomiques, et correspondants à fc-i- 6' -i-a.

C'est-à-dire :

C«H«06h- C*H*0* — H«0«-h HCl — H«0«

Gijrérioe Acide acétique Aride chiorbjidriqao.

= C*oH»ClO«.

Acétochlorhydrlne.

3**. Des dérivés tertiaires correspondants à la somme de trois é.iuations des dérivés des alcools monoatomiques, h-\-h'-\-h" . C'est-à-dire :

Glycérine. Ac. acétique.

^ -f- x' — y' '\' x" — y H«Oî-f- HCl — H«0«-+- HBr — H«Oî

Ac. cblorijydriqne. Ac. brombydrlquo.

= C*0H8ClBrO.

AcélocblorbydrobrombTdrlne .

Tel est l'algorithme le plus simple qui puisse résumer toutes les métamorphoses des alcools pol^atomiques, sans l'intervention d'aucun symbole hypothétique et en ramenant toujours les dérivés aux corps générateurs. Cet algorithme s'applique nonseulement aux composés formés par élimination d'eau, mais

aussi aux dérivés par oxydation, réduclion, etc. 11 serait facile de montrera priori comment il se diversifie dans les divers cas et particulièrement vis-à-vis des acides polybasiques, de l'ammoniaque et dans la formation des composés amidés produits parles diammines et parles triammines; mais on reviendra, dans le Livre 111, avec plus de développement, sur les applications de cet algorithme, les unes vraisemblables, les autres réalisées.

SECTION II