Phénol C"H

Phénol chloré C"H» Cl 0>

Phénol bichloré C« H* C1«0«

Phénol trichloré C^HSCPO*

Phénol quÎBlichloré C" H Q» 0«

Les derniers oarpssont des acides puissants (monobasiques) . A tous ces composés répondent des éthers phéniques chlorurés.

On connaît également divers dérivés bromes de l'orcine et du pyrogallol.

On n'a point cherché à régénérer les phénols avec ces dérivés.

48o. LIVRE II • (UI4NTR& JV« 9IECT40N If.

2. Voici une relation très^digne d'inlérâi entre l'alisàrine) et divers composés ciilorés analogues aux dérivés. du phéakok Ce sont les acides naphtaJiques chlorési C?<>H»C10* et C**HC4*(D*; leur compositioti conduit à les comparer à ralixarlne, C^H*€^w Ce rapprochement se préseote d'autant plus nstureilemeht, que ces acides jouent comme elle le rôle de matière colorante» et que leur oxydation, aussi bien que celle de l'alizarioe, pro^ duit un même corps, Tacide phtalique, C*^H*0*. Ceci donne quelque espérance de réaliser la synthèse de Talizarine, en substituant l'hydrogène au chlore dans les acides précédents, lesquels sont formés eux-mêmes avec la naphtaline, c'est-àdire avec les éléments.

3. On peut chlorurer et oxyder à la fois le phénol sous des influences très-énergiques, d*oii résulte un composé C**C1*0* (i), dérivé commun aux composés phéniques, quinoniques, salicyliques et indigoUques* Ce dérivé peut être regardé comme un bichlorure acide» car la potasse le change en acide cblonailique,C**H2Cl*0«;

C*«Cl*0*-f-4K0 = C«K«Cl«08 4-2KCI.

En définitive, on obtient donc ainsi avec le

phénol C*»HK)»

les dérivés C"C!*0* ;

et C^«B»CI» b«

H suffirait d'y remplacer le chlore par l'hydrogène pour avoir effectué une oxydation régulière. On remonterait ainsi jusqv'^u quinon, C**H*0*, dérivé pyrogéné de l'acide quînique*

§7- Dérivés nitrés.