Phénol C«H

Phénol mononitré C«H» (AzO*) 0» '

Phçnol dittilté . • C«H* {AzOfc)»«f •

Phénol trinitré (a) C«H» { AïO*)*0«

(i) Quinon perchloré ou chloranil.

(i) Synonyme : acide picriqua, acide càrlnicoti<^é, amérdV'WeUer^o ki^axiuium» etc.

•tfttffts DM pniProLiii. 48i

Le» derniers corps sont des «cides puissants, tous monobâsique». Hs peuvent jeuer le rôle de matières colorantes.

Les éihers phéniques produisent des dérivés nltrés correspOACkhnts, lesquels ne sont pas acides.

Tous ees dérivés nitrés peuvent être réduits, au moins partiellement, par l'hydrogène naissant, et changés en composés amidés particuliers :

Ci«H«(Az0*)«0«-t-H« = C*»H5{Az0*)«Az0>4-2H«O.

Pbéooltrlnllré. Acide picramiipie (1).

Avec les éthers phéniques nitrés, ces dérivés sont des alcalis : C"ir(AzO)0«-t- H«= C**H9AzQ«^- 2H>0«.

Méthyl^bénol nltré. AaUMlâ« (t).

2. Il est utile de montrer comment la constitution de ces dérivés amidés rentre dans les théories générales.

On peut la concevoir aisément, si Ton remarque que Tamide oxybenzoTque et plusieurs amidés analogues se forment avec Tacide benzoïque nitré et les composés du même Ordre en vertu de la même réaction que les corps précédents :

G^WAtO^ =C4*H»(AzO*)0* -hH«— 0*.

QiftaoUHViM Acttle teoioiqoe nltré.

C«*H«AîO* = C"HMAzO*)0« -j-H*— 0».

âBltMine. Elber ttéthylpbéniqno Dllré.

C»»H»(AzO»)«AzO«=C"H»(AzO*)''(AzO*)0«-+-H«— 0».

A«ld« pkrfeial^M. I^hénol trlaltré.

Comme roxybenzammine est un amide de Tacide oxybenzoTque, C^^H'O^, on est conduit, par analogie,* à regarder l'anisidine comme unamidedeTétherméthylique, C^^H^O*, qui correspondrait à un oxyphénol, C^^H^O, isomère ou identique avec le pyrocatéchol :