La métamorphose du phénol en quinon per

chloré C"CI*0»

et en acide anilique bichloré C*'IPC1*0«

a été signalée plus haut.

Dans les autres cas, les produits d'oxydation n'ont guère été étudiés; en général, ils n'offrent d'analogie ni avec les aldéhydes, ni avec les acides, ce qui distingue le groupe des phénols du groupe des alcools.

3. Voici quelques formules qui tendraient à rapprocher plusieurs matières colorantes ou colorables les unes des autres et des phénols eux-mêmes par des phénomènes d'oxydation. •

On pourrait regarder Thématélne comme résultant de Vtinion de l'acide formique avec le composé C**H'0*, lequel présente là composition de l'orcine déshydrogénée, C**H*0* — H* {2) :

(i) D08ART, Répertoire de Chimie appliquée deBarreswil, p. 3o8} man.iS^. U> composition de ce corps est celle de l'oiyphénol. (3) C'est aussi la formule de Valdèhyde salicylique. Voir p. 460.

486 LIVRX II. CHAPITRE lY. SECTION II. DÉRIVÉS DES PHÉNOLS.

et l'indigo bleu pourrait résulter de l'union de Tacide cyan* hydrique avec ce même composé, C**H^O* t

C*«H»AzO>=Ci*H«0*-f-C>AzH — H*0».

Tous ces rapprochements, malgré leur caractère conjectural, méritent d'être notés, à cause des liens qu'ils font pressentir, soit entre les matières colorantes mêmes, soit entre ces matières et les autres principes organiques, les phénols en particulier^