C« H«» 0> = C* U« 0> -(- C» HK

Elhor. Alcool Gai oliOant.

4 folnmaa ^aiaai. 4 Tolvoiaf. 4 Tolomat.

11 suit de là que la densité gazeuze de l'éther ordinaire se trouve offrir vis-à-vis de l'alcool et du gaz oléQant précisément la même relation que celle de l'éther acétique présente vis-àvis de Facide acétique et du gaz oléfiant :

Étbar tcétiqae Ael«l« aeétiqaa. Cas oléaaat. 4 Tolnata vafaai. 4 volomaa. 4 Tolnmoa.

Mais cette dernière équation représente en réalité, sous une forme abrégée, la production de 1 éther acétique au moyen de l'acide acétique et de l'alcool, et cette analogie mène a regar-

2o6 LIVRE II. CnAPITHB II. SECTION III.

der l'éther ordinaire comme formé par ia réunion d'un équivalent d'alcool, jouant un rôle analogue à Tacide acétique» avec un autre équivalent d'alcool, remplissant son rôle ordinaire:

C«H«0* = C*H*0* -hOH«0« — H*0«,

tlhtr Méttqve. Adde toéttqne . Alcool

C»H"0« = C*H«0« -1-C»H«0« — BPO».

Ether ordinaire. Aleool Alcool

Ainsi Ton est conduit à rapprocher la constitution de l'éther simple de celle des éthers composés.

Ce nouveau point de vue est corroboré par la comparaison des propriétés des éthers composés avec celles de Téther ordinaire ; les analogies physiques en particulier sont si grandeis, qu'elles ont été Vorigine de la généralisation du nom éther, comme on Ta dit au début de cette section.

Pour justifier ces derniers rapprochements par un exemple numérique, il suffira de rappeler qu'un éther composé de l'alcool ordinaire bout environ 4^ degrés plus bas que l'acide hydraté qui a concouru à le former (i). Or l'alcool bout, à 78 degrés et l'éther ordinaire à 36 degrés, c'est-à-dire 4^ degrés plus bas. Il se comporte donc à cet égard comme un éther composé dont l'alcool constituerait l'élément acide*

C'est par des considérations de cet ordre que M. Williamso^ a été conduit à produire les éthers mixtes et les éthers simples eux-mêmes par double décomposition, en faisant réagir deux équivalents d'alcools engagés dans des combinaisoos «otago^ nistes, tels que l'éther iodhydrique d'une part, et Taloool potassé de l'autre :

Omi -|-C*H«KO«= C«H«0« -4-KI,

EUier métkyllodliTdrlqno. Alcool poUsié. Ether néthyléthyllqao.

C*H»I ^-C*H5K0«= C»H<oO« -h Kl.

Elhoc io*r4lil«M. Alcool poUMé. BlborolfpU. , t ,

On voit quelle importance présente en chimie la -divergé' des points de vue relatifs sous lesquels on peut envisager «tn même ordre de phénomènes, et comment cette diversité -méÉle met en relief certaines analogies essentielles! et conduit à -de nouvelles découvertes.