C«H«CI

Etc., etc.

En décomposant par la potasse les chlorures formés, Us perdent la moitié de leur chlore sous une forme équivalente à l'acide chlorhjdrique, et l'on obtient des composés nouveaux qui sont les dérivés directs par substitution des carbures eux* mêmes.

Si l'on réunit ces deux actions, on peut former plusieurs séries de dérivés chlorés très-remarquables, tous neutres, incapables de perdre immédiatement leur chlore par voie de double décomposition saline, bref, analogues aux éthers chlorhydriques.

La naphtaline, étudiée par Laurent (3) pendant plusieurs années avec un zèle infatigable, fournit un type accompli des dérivés auxquels peut donner naissance l'action du chlore sur un carbure d'hydrogène, et des liens que ces diverses substances présentent entre elles et vis-à-vis du carbure générateur. La grande stabilité de la naphtaline a permis de pousser ces expériences jusqu'à leurs termes les plus extrêmes.

(1) LADRBJfT, voir plus bas.

{p) DBYiLLfi, Annales de Chimie et de Physique, 3* série, t. lU, p, 178; iS/Ji, a obtenu, sinon ces trois chlorures eux-mêmes, du moins leurs dérivés chlorés.

(3) Laurent, Annales de Chimie et de Physique, 3* série, t. LU, p. 376; i833. — Revue scientifique^ t. XI, p. 36ij t. \ll, p. 193; t. Xlllj p, G^ 01679; t. XIV, p. 74cti33; i8/|3-i8/,3.

23o LIVRE II. CHAPITRE II. SECTION IV.

A la naphtaline et à ses deux chlorures répondent les trois

séries suivantes :

Naphtaline.

Cblomre de naphtaline.

Perchlorure de naphtaline.

C«>H»Cl»Br

CM H' Cl

CM H' Cl»

C»«B'Br

C«»H'BrCl«

CMH«C1« CMH«Cl»Bi*

C«»H«Br»

C»«H«Br«Cl*

C»»H«ClBr»

C«oH«Br«