ALCALIS. ^JJ^'J

Il esl facile de voir que ces trois procédés conduiseni également à envisager réihvlammine comme un élher ammoniacal

de l'alcool :

Ci H^ Az = Ci IP 02 4- Az m — H2 O^.

La chose esl évidente pour le premier et le dernier; quant au second, il suffit de remarquer que l'éther cyanique, C^ H' AzO^, est formé par l'union de l'alcool, C^H^O^, avec l'acide cyanique, C^AzHO^ :

O Az H02 + C* W 02 — 2 HO = C6 m Az 0^.

Or l'acide cyanique est équivalent au bicarbonate d'ammoniaque privé des éléments de l'eau :

C2AzH02 = C2 0i, 2HO, AzH3— 2H2O2.

Si donc on distille l'éther cyanique avec de la potasse, il se forme d'un côté du carbonate de potasse, et de l'autre il tend à se produire simultanément de l'alcool et de l'ammoniaque ; ces deux corps s'unissent à l'état naissant, d'autant plus sûrement qu'ils ne rencontrent point les éléments de l'eau nécessaires à leur manifestation comme composés libres ci distincts i d'où résulte l'éthylammine.

2". Une seconde méthode générale, la première en date dans la formation artificielle des alcalis organiques, repose sur la décomposition des dérivés nitrés des carbures d'hydrogène par l'hydrogène naissant (i) :