‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 4)Chapitre 132 sur 202 · I. Méthodes d'oxydation · texte numérisé non relu

I. Méthodes d'oxydation

I °. Alcools. — L'alcool ordinaire D H^ 0^

oxydé direclemenl fournit d'abord l'aldéhyde OH^O'^

puis l'acide acétique (7* H'* 0'"^

l'acide glycollique C^H'^0^

l'acide oxyglycollique C* H^ O**

l'acide oxalique C* H- O**

Les autres alcools fournissent des résultats analogues, mais moins étudiés.

2". Carbures. — L'oxydation directe des carbures d'hydrogène ne fournit point en général d'acides renfermant le même nombre d'équivalents de carbone que leurs générateurs ; mais on peut passer régulièrement d'un carbure aux acides oxygénés correspondants, soil par l'intermédiaire de l'alcool dérivé du carbure, ce qui rentre dans le cas précédent; soit par l'intermédiaire des dérivés chlorurés du môme carbure.

Pour atteindre ce dernier résultat, on remplace dans le carbure l'hydrogène par du chlore, puis on élimine le chlore sous forme d'acide chlorhydrique , en remplaçant cet hydracide par les éléments de l'eau. D'où résulte un acide.

C'est ainsi que du formène C-H*

on passe à l'acide formique C^ HO^, HO

et à l'acide carbonique C^ 0*

Pour obtenir le premier acide, on produit d'abord

du formène trichloré ( i ) C^H Cl-*

puis on change ce dernier corps en acide formique (2) C2H03, HO

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