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45o I.IVRK II. CIIAI'IIRF; III. StCliON II.
dent, mais les aldéhydes qui leur sont isomères (i). On ne revient point d'ailleurs de l'aldéhyde au glycol, à moins do former d'abord l'éthylène lui-même.
2". En cherchant à préparer l'éther du mélhylglycol, C^H^O-, on a obtenu un corps deux fois aussi condensé, C*H*0^. Ce composé, traité par l'iodure de phosphore, reproduit l'éther diiodhydrique du mélhylglycol générateur (2).
3'^. A.U type général C^"]1'^pO'^ répondent encore la salirétine, C14HG02, produit dérivé de la saligénine, 0*11*0*, et un hydrate liquide, O^W^O^ (3), dont la formation précède celle du tétrahydrate, C^ojjsooi, et qui fournil le même dichlorhydrale, C^^H^^Cl^. Avec la salirétine, on n'a point reproduit la saligénine; mais le bihydraie, C^OHi^O^, peut être facilement changé en tétrahydrate, C^oH^oQ* (3).
3. Le composé à un seul équivalent d'oxygène n'a pas été formé avec les glycols; mais le corps C^o jjîo Qi se métamorphose sous l'influence des acides en un monohydiale, O^IÎ^'^O. qui répond à ce type. Ce monohydrale (3) peut régénérer à volonté soit le dichlorhydrate, C-'*lIi*CP, soit le composé primitif, C20H20O*.
4. Quant au carbure, C^^U^p-^, il est inconnu avec les glycols; mais le carbure C2*^H^^ présente précisément cette relation vis-à-vis du composé C^^H^oO*, qu'il sert à former. D'ailleurs ce dernier tétrahydrate, traité par les agents déshydratants, reproduit facilement un carbure isomérique avec son générateur.
5. Il est probable que les éthers primaires d'un alcool dialomique peuvent perdre i et 2 équivalents d'eau en formant de nouveaux dérivés élhérés. Les derniers résulteraient, en définitive, de l'union d'un alcool diatomique et d'un seul équivalent d'acide, avec séparation de 4 équivalents d'eau; ils ont été signalés plus haut. Quant aux premiers, ils seraient intermédiaires par leur composition et joueraient vis-à-vis des éthers primaires le même rôle que l'éther simple vis-à-vis de l'alcool. Peut-être le composé connu sous le nom de chloré-
(1) VVuUTZ, iocu citalu.
(•2) KolJLEVMVi, (-om/Jt<-s rendus, l. \L\\, [j. i :<7 ; iiSSi).
•'3; 15ERTIIEL0T, Jouritdl Je l'hiii nmcie, .l^' série, t. X\l\, p. !i.) ot 3b; i8JC).
ALCOOLS UIATOMIQUES.
Ihéral, CiHH:iO, dérive-t-il de celte façon du glycol monorhlorhydrique, O H^ (]\ ()2.
§3- Combinaisons ammoniacales (i).
Elles peuvent résulter de l'union des alcools diatomiques, soit avec i seul équivalent d'ammoniaque (monammines) , soit avec 2 équivalents d'ammoniaque fdiammines). Leur formule se déduit de celle des composés ammoniacaux dérivés des alcools monoatomiques.
i. Monammines. — A i équivalent d'ammoniaque peuvent s'unir :
1°. I, 2, 3, 4 équivalents d'un alcool diatomique jouant simplement le rôle monoatomique, d'où résultent les composés suivants, dans les symboles desquels N représente AzH^; B représente la formule d'un alcool diatomique, H représente H^Os :
Bh-N — H (alcali primaire) ;
B-f-B'-j-N — 2 H (alcali secondaire);
B-f-B'-t-B"-hN — 3H (alcali tertiaire);
B + B'4-B"-^B''-hN, (HO)— 4H (alcali de la 4« classe).
Aucun de ces alcalis n'a été formé jusqu'à présent avec certitude.
2°. 1,2 équivalents d'un alcool diatomique jouant complètement le rôle diatomique, c'est-à-dire remplissant chacun la place de 2 équivalents d'un alcool monoatomique :
B-f-N — 2 H (alcali secondaire);
B-hB'H-N, (HO) — 4 H (alcali de la quatrième classe) ;
CiH6 0i-^AzH3 — 2H202= OH^Az.
Glycol. Acétylammine.
3". Un ou plusieurs de ces équivalents d'alcool diatomique
(i) Cloez, Journal l'Institut, p. 2i3; iSb'i ;— Comptes rendus, t XLVI,p. 345; i858; — Journal l'Institut, p. 233; iSSg. — Hofmasn, Comptes rendus, t. XLVl , p. 255; i85S; t. XLVIl, p. 558; i858; t. XLVIII, p. io85 ; 1859; — Annales de Chimie et de Physique, 3^ série, t. LIV, p. 206 et 356 ; 1859.
