I. Aldéhyde ordinaire
i. L'aldéhvde ordinaire, abandonné au contact des acide^ é^ndus et surtout de lacide sulfureux (i), se change spon-^ tamémeni en élaidéhyde, C"H*«0*. L'élaldéhyde est tfne su*bstance crlstfflHsée, fusible à to degrés, peu soluble dans Veau i son point d'ébulHtion est situé à 120 degrés, et sa densité de vapeur est triple de celle de l'aldéhyde.
L'élaldéhyde se distingue également de Taldéhyde par sc^ propriétés chimiques, fin effet, il n'est pas détruit pa(f la po-^
(0 Sur les éuts polymêfiquet de Toldéhyde, ^fùir Hitui ^ ÀêMêÈês Jtt Okiâide tt' de Physi^ue^ 2* série, t. UX, p. 397 ; iS35.-* YvUA^^p A^maUm. dn- Qmftie pêad Pharmacie, t. XXVII, p. Sig; i83d. — Weidubcsch^ même Rttueil. t. LXVl>; p. |55; 1848. — GEirrtfER et C4Rtiiell, Annalen der Chemie und Phmimacie^ t. CXII, p. 18; 1859. -
Ces derniers sarants identifient rélaldëbyde avec le paralcléhjde. aatr^ roo^ dification de Taldéhyde qui Josqulci aTail été regardée comme ^stincte.
POLYMÊRIE. 705
tâ$se ; il ne réduit pas ios sels d'argent de la même manière que l'aldéhyde; il s'oxyde bien plus diftlcilement sous l'influence de Tair; enfm il ne s*unit pas avec Tammoniaque,
On ne sait pas si rélaldchyde fournit des dérivés spéciaux, renfermant comme lui 12 équivalents de carbone.
n paraît que ce corps, distillé avec une trace d'acide (i] sulfurique, revient à l'état d'aldéhyde, fait essentiel et qui réclame une étude nouvelle.
Il en est de même des résultats relatifs au métaldéhyde, autre polymère qui se produit lorsque l'aldéhyde est conservé pendant longtemps dans des tubes scellés. Le métaldéhyde est cristallisé, in^pîde, insoluble dans l'eau. Chauffé à 120 degrés, il se sublime sans fondre et se condense en flocons et en ai* guliles légères. Ses dérivés sont inconnus, et l'on n'a point cherché à le métamorphoser de nouveau en aldéhyde»
2. A côté des polymères précédents, on doit peut-être ranger plusieurs composés qui dérivent par une filiation régulière de 3 équivalents d'aldéhyde condensés en un seul. Telle est la tfiiâldine, substance qui se produit en traitant l'aldéhyde par le siilfhydrate d'ammoniaque :
C«H«AzS*=23C*H*0«4-AzHî>-h4HS — 6H0.
La tbialdine, en perdant son soufre sous l'influence de l'oxyde d'argent» régénère l'aldéhyde, c'est-à-dire qu'elle rentra dans le type primitif. ^
Ce composé et les substances analogues doivent-ils être rap^ portés à un générateur polymérlque de Taldébyie et repré*sente par un équivalent triple? ou bien dérivent*ils directeineni de l'aldéhyde , indépendamment de toute considération da Ijolyipérie véritable ? C'est un point qui demeure indécis jusqu'à pré^ept> en l'absence d'expériemces poursuivies dans uoe Ax^ rection convenable.
9. On pourrait rattacher au même ordre de faits la formation de la quinoiéine, C'^H'^Az, aux dépens de la thialdine (a); mais dette formation n'est pas démontrée avec certitude. En effet l'àlcali que Tbn a assimilé à la quinoléine n'a été ni analysé.
(i) Ce fait n^aété signalé que pour lo paraldêbyde.
(3) LiuiG et WôHLER, Annalen der Chemin und Pharmacie, t. LXI^ p. 5; 18/17.
