‹ Chimie organique fondée sur la synthèseChapitre 229 sur 265 · Oxygène · texte numérisé non relu

Oxygène

Venons à Télude des états que présenle l'oxygène. On sait que ce métalloïde est susceptible de plusieurs états distincts, à savoir, celui d'oxjgène ordinaire et celui d'ozone. Sans rappeler les conditions bien connues dans lesquelles se produisent ces divers étals, ni celles dans lesquelles ils peuvent être changés l'un dans l'autre, on dira seulement que l'oxygène ordinaire et l'ozone possèdent des affinités très-différentes. Ce n'est pas tout : la dissemblance de ces deux états de l'oxygène semble se conserver dans certains composés, par exemple dans les acides anhydres suroxygénés (i), et peut-être aussi dans, les . globules du sang et dans l'essence de térébenthine.

DE l/lSOMÉaiB DANS LES GABVUB1» D'hYDEOGÈNB.

1. Parmi les phénomènes d'isomérie que présenieni les carbures d'hydrogène, les plus caractérisés peut'^tresont ceux qui dlsUngueni les corps représentés par la formule C^ H^. Ces carbures possèdent tous la même densité de vapeur et ils se res- SQttUenl par leurs réactions les plus tranchées , telles que la propriété de fournir des monochlorbydrates, C^H**, HCI; des dicblorbydrates , C»«H*«, îHO; divers hydrates définis, (?*H*«, 4H0^ C^H^*,HO; enfin des produits d'oxydation, analogues d'aèord et final ement identiques. Cependant ces carbures se distinguent par un grand nombre de caractères physiques et chimiques d'un ordre plus délicat que les précédents. En se

nl:X LIVRE IV. CH^VTiTtB III. âfiCTUMV V.

foiièioncsurccscaraeiùres, onrecoiuiattqualuiî carbures C^^H^*^ exiftteni dans la nature sous • uo6 . vamété d'étau Isoonériqucs presque illimitée, et que Tari peutaugmeiiler encore.

Telssonti parmi lea principes natunelsi les carbures d'hydrogène contenus dans )6$ essences de lérébentbine, de citron» de bergamote, d'orange, de néroH, de basilic, d'élémi, de bouleau, de girofle, de poivre, de carvî, de persil, A' Athanmnta oréiosâlinum, é'^nthemU nohilis, de Dryabalanops camphora^ de romarin, d'aspic, de lavande, etc., etc# (i).

Tels sont, parmi les principes artificiels, les pyi^lènps, le térébène, les camphènes, le terpilène, etc., tous corps obtenus par les modifications isomériques du iérébentbèoe et des autres carbures naturels.

11 est digne de remarque que les carbures produits par le^ végéuiux d'un même groupe naturel ne sont pas nécessairement identiques; ainsi, par exemple, Tessence du pin maritime et l'essence du pin austral sont Isomériques, mais non identiques. Bien plus : un même végétal peut produire à la fois plusieurs carbures isomères, comme le montre Tétude de l'essence du pin maritime.

2. Voici quelles différences physiques et chimiques ont été observées dans l'étude de ces carbures isomères.

Leur odeur les distingue tout d'abord, même pour les sens de robsei*vateur le moins exercé. Leur densité varie entre oJA^ et 0,87; leur point d'ébullition, entre i6o et 180 degrés. Leurs indices de réfraction et leurs chaleurs spécifiques présentent également de petites diversités. Mais c'e^t surtout le pouvoir rotatoire qui accuse d'énormes différences: il peut Varie* de signe et de valeur dans des limites qui comftrenxient fdosde i5o degrés; il peut même disparaître complètement. Un carae* tère si tranché permet d'établir sur une base solide la disiîncw tion de ces carbures : sans lui, elle ne imposerait que sur des diversités en apparence légères dans l'odeur, les réactions, la densité, etc., diversités que l'on a été souvent tenté da rapporter à quelques traces accidentelles de principes élratig4*rs.

Page 1