A LA FORMULE O^ H

Les carbures d'hydrogène qui répondent à la formule C^ H** offrent l'exemple le plus étendu qui soit encore connu des phénomènes relatifs à l'isomérie parfaite : c'est assea;dire com-

' \Àea il est nécessaire de définir avec précision ces carbures et

« ies.fâHts.qui s'y rapportent. Mais la multiplicité de ces carbures et la variété des transformations isomériques que chacun d'eux peut épFOOverv jettent quelque obscurité dans la désignation de leurs états, tant naturels qu'artificiels. C'est pourquoi l'on croit ^tile de proposer une nomenclature nouvelle,

'fipéeîûlement destinée à dénommer sans périphrase et par un mot unique chacun de ces nombreux carbures isomériques. On s'attachera surtout à ne désigner par des noms particuliers

'quâ les états .fixes et déterminés, c'est-à-dire les principes définis véritables. Celte précaution est tout à fait essentielle; elle

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doit êirc observée avec une atienlion d'aulaqt plus scrupuleuse, que la plupart des noms proposés jusqu'ici oe la remplissenl pas. Loin de là : ces noms anciens répondent presque toujours à des produits complexes, formés par le mélange de plusieurs des carbures définis que l'on, se propose de dénommer ici.

Voici quelles sont les conventions que nous avons adoptées : elles comprennent sans confusion l'ensemble des faits connus et elles paraissent applicables aux faits qui pourront être découverts à l'avenir, du moins dans la limite des prévisions actuelles.

Les carbures qui répondent à la formule D^IÎ*^ se partagent en deux catégories, savoir : i° les carbures naturels; a** les carbures artiQciels qui dérivent des premiers.

L Carbures naturels.

Leurs noms seront tirés en général des espèces botaniques qui les, fournissent : ainsi, par exemple, le carbure principal et défini contenu dans l'essence de citron sera désigné Sous le nom de citrène; celui qui est contenu dans l'essence du' pïn austral sera désigné sous le nom d'ausiraiène; le carbure défini de l'essence de genièvre [Juniperiis], sous le nom dejunipérêne; celui de l'essence d'orange, sôus le nom d'auran^n&; celui de l'essence de bergamote [Cit'rus lîmetta)^ soùs fë nom de Umettkne, etc. On conserN'era au carbure pfinctpal et défini de Tessence de térébenthine française le nom dé iérébenthène. '

Ces conventions suffisent dans la plupart des cas ; malé^eiles sont incomplètes lorsqu'il s'agit de certaines essence^ qai renferment à la fois plusieurs carbures isomérîques ou polynièriques. Voici les noms que l'on propose pour quelques cas de ce genre. L'essence du pin maritime contient deux carbt)f€^ isomérîques, volatils entre i6o et i8o degrés, et ^n carbure polymérique, volatil vers 25o degrés. On réservera le nom de térébenthène au principal des deux isomères; raut,re prei^dra le nom de térébentliilène ; quant au polymère, on le nommera paratérébenthène. De même fessencç du pin austral renferme deux isomères: le principal prendra le nom d^austratènè et

ISOMÉRIE PltOl>REM£?rT DITE. 733

l'autre le nom A^austrli/'ne, Dans Tcssonce dé cilron, on dislînguera égalenienl deux carbures naturels Isomcriques, le citrèney carbure principal, et le citrilène.

IL Carbures artificiels.

Les carbures artificiels qui répondent à la formule C^tl** n'ont été obtenus jusqu'ici que parla transformation des carbures naturels. Dans un grand nombre de cas, chacun des carbures naturels soumis à une action déterminée produit un nouveau carbure isomérique qui lui correspond ei qui. est distinct du corps'isomère produit aux dépens d'un autre carbure naturel distinct du premier. Aussi est-il nécessaire de former le nom de chaque carbure artificiel au moyen du nom du carbure naturel dont il dérive. Pour atteindre le but, il suffît de joindre au nom de ce dernier un second mol destiné à rappeler l'influence qui a déterminé la modification. Or les carbures artificiels peuvent être obtenus par trois procédés.

1% En modifiant un carbure naturel par la chaleur. Les carburçs de celte catégorie seront désignés sous le nom générique ^Qpyrolènes,

3% En modifiant un carbure naturel par l'action des acides ou par des actions analogues. Les carbures de celle catégorie $(er0pt désignés sous le nom de térébènes. t 3^ ,En engpgjeant un carbure naturel dans une combinaison, pviis.en retirant un carbure isomérique de la combinaison. Les carbures de celte catégorie se partagent en trois groupes prinxipsuiis.;^uivant la combinaison dont ils dérivent: ce sont les çamp/iènes^ les camphUènes et les terpiiènes,

Yqvcî, quelques détails sur les noms spécifiques des carbures artlUciels que nous venons de signaler d'une manière géné-

A, Pyrolènes ou carbures modifiés par la chaleur,

' Ces carbures comprennent deux caiéjgorles, savoir les isomères et les polymères du carbiire naturel générateur. Le nom des isomères se construit en faisant suivre le nom du carbure naturel du mol pyrotè ne. Ainsi, par exemple, le téré-

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benthène fournil du iérépyrofène (i); faustralène fournil de Vamtrapyrolène ; \e cMrène, du citropyrotèney êlc.

Les noms des polymères se forment en ajoutant les syllabes meta en avant du nom du carbure naturel : mêiatérében' thène, métaustralène, etc,

B. Têrébènes ou carbures modifiés par des agents chimiques.

On distingue les isomères ou térébènes proprement dits et les polymères ou métatérébènes.

On ignore si les térébènes obtenus en modlflani cmnpdétementpar Tacide sulfurique les divers carbures naturels {aasira^ térébènôy citrotérébène ^ etc.), sont distincts et Isomériques comme leurs générateurs, ou bien s'ils sont identiques les uns avec les autres, quelle que soit leur origine, c'çsl-à-dire s'ils constituent un seul et même principe défmi. On ignore également s'il existe plusieurs modifications intermédiaires définies, comprises entre un carbure naturel et le térébène qui lui cor^ respond ; en(in on ne sait pas si chaque acide ou agent analogue, agissant sur un même carbure défini, produit un nouveau car^ bure défini, lié d'une manière exclusive avec la nature de cet agent modificateur.