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(i) Berthelot, Annales 4tk ^i^t^ '•(y^.^^*W«Ç4 '^^ ^^^hh^lly^t!^\*\^^'

exemple très-important et stir lequel on a Insisté ft l'occasion des carbures O^H** (p. fl^). On a établi que ces alcools peuvent être engagés dans des combinaisons, puis en être retirés avec leurs propriétés originaires. Leur étal persiste donc au setYi de leurs eombinaisons. Mais on n*a point cherché à passer en général de Tun quelconque de ces alcools a un autre donné d'avance, ou tout au moins à modifier isomériquement et à volonté ces divers alcools.

Voici le seul fait connu dans cette direction. Le camphol de Bornéo peut -être transformé dans un camphol isomère, doué d'un pouvoir rotatoire plus considérable. La métamorphose se réalise en passant par une série de dérivés. On oxyde d'abord le camphol de Bornéo, ce qui le t^hangc en camphre ordinaire; puis ce camphre, traité par une solution alcoolique de potasse, reproduit un camphol isomérique avec le camphol primitif. Ces deux corps sont d'ailleurs doués au même titre de toutes. les propriétés des alcools.

3. Il existe plusieurs alcools amyliques isomériques. Deux au moins peuvent être distingués : l'un est doué du pouvoir rotatoire, tandis que Tautre en est privé (i). Le premier peut être engagé dans une combinaison avec l'acide sulfùrique» puis en sortir, sans avoir perdu son pouvoir rotatoire. Il est probable que l'alcool amylique actif pourrait être changé dans l'alcool inactif, en traversant certaines combinaisons. Mais tous ces faits sont encore peu étudiés.

4. Enfin on observe des phénomènes dMsomérie jusque dans l'étude des étbers fournis par un même alcool; ces nouveaux phénomènes reposent sur des différences moins profondes que les précédentes. Ainsi, par exemple, il existe deux séries d'éthylsulfates isomères. Ils se distinguent surtout par une stabilité inégale; car les uns se décomposent très-rapidement à 100 degrés et se détruisent à la longue dès la température ordinaire; tandis que les derniers résistent dans ces deux circonstances. C'est méihe ainsi qu'en obtient ces derniers. Les sels instables se transforment dans les selç de l'autre variété, au moment où Ils éprouvent un comniencemeat de décomposition.

(f) pAimm, Comptes renAu, t. XLI, p. S96; iSSS.

738 LivKS IV. cakvrm uié «tenoN y.

Les deux genres (('éthylsulfaies fo«rQW8«)t d*aiUeursleiis deux le même alcool et les mènaes éihers composés.» Cette réaction les caraciérise reiaiivemem à un Iroisîème isomère, Tacide éthylénosulforique, formé par ronion plus intime 4es mêmes générateurs, et qui ne régénère ni alcool ni étfaets.

DB i'jSOHfilLIB DANB US e8Ê!fûi«S.

Les phénols offrent plusieurs cas d'isomérie ; mais ces cas n'Qïii pa3 encore été suffisamment étudiés pour que Ton puisse décider quel en est le caractère véritable. Si Ton réussit à les expliquer en rapportant ces corps .isomères à desgé^ râleurs différents» ils rentreront dans la métamérie* Au Qon« traire» $i ces corps offrent le même système général de réaction^» il est nécessaire de les ramener à Tisomérie vraie. D^ns les c^s les plus nets» l'isomérie répond d*ailleurs ici à une certaine diversité dans la fonction chimique.

Ainsi, paf exemple, le phénol crésylique, O^H^O^, ses conoibinaisons et ses dérivés sont isomères avec Talcool benzylique, 3es combinaisons et ses dérivés. Ces deux corps semblent dériver tous deux d'un même générateur» le benzoène» Q^ VLK

En effet, d'une part, l'alcool benzylique a été formé effectivement avec ce carbure, et, d^autre part, l'analogie du même cari^re avec la benzine, C^^H^, celle du phénol crésylique avec le phénol ordinaire, enfin la métamorphose de la beazine en phénol ordinaire, concourent pour nousporterà croire que le phéaol cré^lique pourrait être formé avec le benzoène. Mais Tun des isomères est ici un alcool véritable, tandis que l'autre est un phénol. Il n'y' a pas identité de fonction chimique.

Une relation analogue semble rattacher l'une à l'autre la ^ligénine et l'orcine, toutes deux représentées par la formule C^^U^O^. Mais les réactions de ces deux ^orps sont encore moins étudiées que celles des précédents. Il en e^t de même des rapprochements que l'on pourrait établir entre le pbf nol pyrogalllque, la phloroglucine et la franguline, tous trois représentés par la formule C"H*0*. De même encore Tallzarine et reuxanthol, C»H«0«.

Oivse èorneàigîi^anter ces div^nsTapprochemems; ils rétslamem de nouveUtiS in ves«î§|ationfi.. Elles sont d'autant pliif> orgemes, que leur imporunee est accrue par le rôle que la plupart des ci>rpB doDt il s'agit semblent devoir remplir dbns te production urtifieielle des matières colonoites.

t)B l'iSOMÊRIE dans LK8 PaiNGIPES SUCRÉS KT DANS LES HYDRATES