CH3 P, F
Br | / CH3
NH CO CH3 0,2971 gr. donnèrent V—15,6 cc. d’azote
t—21° H— 741,4 mm.
Calculé pour Cio Hiz NO Br Trouvé 5,79 °/0 5,83 °/0.
Le p-mitrobensylidène-s-bromo-j-amino-r, 3-xylène cristal- CHEB de | | Br N CH D MS AO | | | | | | NO»
1) Voir Braun, Dissertation 1899, Ds
lise dans l'alcool en belles aiguilles jaune citron fusibles à 130°.
Il est beaucoup plus soluble dans l’aicool que son isomère
fusible à 182—183° dérivé de la bromo-m-xylidine voisine, 0,1922 gr. donnèrent V—14,0 cc. d'azote
De Le H—740 mm.
Calculé pour C5 His N> O> Br Trouvé 8,41 °/o 0,23 016:
La constitution de l’o-bromo-m-xylidine asymétrique fut établie par voie directe d’après les deux méthodes indiquées par M. Braun!) qui, ayant opéré avec des quantités insuffsantes, n’en avait pas tiré des conclusions définitives.
1. Nous partimes de la m-nitro-m-xylidine fusible à 123°, en admettant qu’elle fournirait par bromuration un dérivé o-bromé par rapport au groupe nitro. Dans le cas contraire, le produit de la réaction devrait fournir par élimination du groupe amidogène le 2-bromo-4-nitro-1,3-xylène connu fusible à 57—58°, conformément au schéma suivant:
