NO2 NO> NO

Notre supposition se réalisant par contre, ce produit fournirait aisément l’o-bromo-m-xylidine de la manière suivante:

CH: CA3 CH3 NE. NH | Ci | | | —+ | | —+ | / CH: Br / CH3 Br" | / CH3 NO» NO NO»

CH | ee" — + | Br | / CH3 NH

1) Dissertation, 1899. p. 53—58.

28,5 gr. de brome dissous dans 150 gr. d'acide acétique cristallisable sont introduits dans une dissolution de 30 gr. de m-nitro-m-xylidine dans 300 gr. du même acide, en agitant vigoureusement. On verse dans l’eau, filtre le précipité jaune et cristallise dans l'alcool. Ce corps qui, comme nous allons le voir, constitue effectivement le 5-bromo-4-nitro-6-amino-1,3xylène, cristallise en beaux prismes jaunes fusibles à 66 —67°. Par élimination du groupe amidogène à l’aide du nitrite d’éthyle en solution d'alcool absolu, il livre un produit cristallisant en longues aiguilles jaunâtres qui fond d’une manière constante à 39—40°, Il n’est par conséquent pas identique avec le bromo-nitro-m-xylène voisin fusible à 57-58, et peut, par ce fait, ne constituer que le 5-bromo-4-nitro-1,3-xylène.

P. F, 39-400, Br 2CE3 NO>

Réduit par le chlorure d'étain et l'acide chlorhydrique, ce dernier fournit une bromoxylidine fusible à 47—48° qui ne peut être autre que le 5-bromo-4-amino-1,3-xylène, Condensé avec la p-nitrobenzaldéhyde, il fournit effectivement un dérivé benzylidénique facilement soluble dans l'alcool, fusible à 130°, et par conséquent identique avec le dérivé obtenu à laide de la bromoxylidine préparée par bromuration directe. Il en résulte que les deux bases sont également identiques.