Le même corps fut préparé de la manière suivante

CH3 CA CH3 DS J l ie ne N | | | F | | ——> | ——+ | | + | | Î | NO S ACHS NO. CH NÉS 20H Ni | FA C3 CH3 CH3 4 à AA Se Sa | | | | uk LES NH2 CHs Br /CH3 B /CU:

à 4 r CIS V7 ne Fes

L'o-uitro-m-xylidine symétrique est préparée d'après MM. Noelting et Forel) et transformée en bromonitroxylène par diazotation et introduction dans une solution de bromure cuivreux. Le produit de la réaction, réduit par le chlorure d'étain et l'acide chlorhydrique, fournit le 5-bromo-4-amino- 1,3-xylène qui est purifié par distillation à la vapeur d’eau et par cristallisation dans lalcool dilué. Il fond à 47--48° et forme un dérivé p-nitrobenzylidénique fusible à 13092, La bromo-xylidine obtenue par bromuration directe de la m-xylidine asymétrique est donc identique également avec ce produit et sa constitution se trouve ainsi définitivement établie,

La différence de constitution entre la bromo - xylidine obtenue par bromuration et la bromo-xylidine voisine se manifeste en outre par le fait qu'un mélange équimoléculaire de ces deux corps, broyé dans un mortier d’agate, se liquéfie instantanément. Le liquide très fluide formé de cette façon se solidifie dans un mélange réfrigérant et fond alors irrégulièrement vers 10--15f.