CES

11 est beaucoup moins soluble dans l'alcool et les acides que

les chrysoidines précédemment décrites et possède un point

de fusion plus élevé que ces dernières. Par ébullition avec

l'acide chlorhydrique concentré, il ne s’altère nullement et ne

saurait par conséquent constituer un dérivé diazo-amidé, 0,083S gr. donnèrent V—16,7 cc. d'azote

t—160 H—753 mm.

Calculé pour Ci4 Hie Nu Trouvé:

Son pouvoir tinctorial est très faible. Sur tannin il fournit un jaune-chamois pâle, sur soie une teinte analogue.

Une preuve directe de la constitution de ce corps aurait pu être fournie par réduction à l'étain et à l’acide chlorhydrique et par identification de la triamine obtenue, Les petites quantités de substance dont nous disposions ne nous ont cependant pas permis d'entreprendre cet essai,

1) La formation d'un corps analogue, comme produit secondaire, cristallisant en petites paillettes rouge-foncé fusibles à 171—1720, fut d'ailleurs également observée dans le cas de l'o-xylène-m-diamine, la seule des bases employées possédant aussi vacante la position entre les deux groupes amidogène, Ce produit qui se trouve en quantité appréciable dans la première cristallisation du produit de la réaction est facilement isolé grâce à sa faible solubilité dans l’alcool et constitue sans aucun doute le 7,5-diamino-2,3-xylo-azobenzène.

NH2

PR ONENS: 4 NCH

| | 1 | | MPUP 171-1720.

SA NH2 SR CII Par suite de la position ortho des deux groupes amido, il est difficilement soluble dans les acides même concentrés et ne possède aucun pouvoir tinctorial. Son dosage d’azote correspond à la constitution brute de la chrysoïdine.