CT
H— 748 mm.
Calculé pour C1s His Ni: Trouvé:
Cette eurhodine est remarquable par les teintes claires qu'elle fournit. Sur tannin, elle donne un carmin pur très brillant, sur soie une coloration analogue,
La 3-diméthylaminophéno-3-amino-2,4-xylasine
RUE Ne. CH
(CH3) 2 N\ =N— NH ET 74 f CH3 s'obtient également en faisant bouillir en solution alcoolique
1,86 gr. de chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline avec 1,36 gr. de m-xylène-m-diamine voisine. Cependant dans ce cas parti-
culier, l'indamine formée intermédiairement est extrêmement stable. En effet, la solution prend une superbe teinte bleufoncé qui ne rougit pas même après une ébullition de plusieurs heures. La transformation en eurhodine se produit lentement dès que l’on ajoute de l’eau à la solution alcoolique. On fait encore bouillir pendant environ 6 heures en remplaçant successivement l'eau évaporée, et on s'assure de la fin de la réaction en mettant une goutte de liquide sur du papier à filtrer. Le point rouge ne doit plus s'entourer d’une auréole bleue. Après refroidissement, on sépare par filtration du goudron formé et précipite le chlorhydrate de l’eurhodine par addition d'une solution concentrée de sel marin. Ce produit est filtré, redissout dans l’eau et additionné d’un excès d'ammoniaque. La base se sépare sous forme d’un précipité jaune-brun légèrement goudronneux qui abandonne aisément ses impuretés en agitant avec une petite quantité d’éther. On filtre et obtient ainsi, sans autre cristallisation, l’eurhodine parfaitement pure qui constitue de petites aiguilles plates brun-rouge fusibles à 241 à 242%, Insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’éther, facilement soluble dans l’alcoo! avec une superbe fluorescence verdâtre.
,0,1010 gr. donnèrent V— 18,8 cc. d'azote
H—744 mm.
Calculé pour Ciç His Na: Trouvé:
Sur tannin, cette eurhodine fournit un beau violet rougeâtre trés nourri, sur soie une teinte analogue,
La préparation de la $-dméthylaminophéno-z-amino-1,4xylagine CEH3 | | | | P. F. 215-216.
NE
est en tous points semblable à celle de l’eurhodine isomère dérivée de l’o-xylène, Elle cristallise dans l’éther ainsi que dans l'alcool dilué en petites aiguilles microscopiques jaune-
claire, fusibles à 215—216°. Insoluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool et l’éther.
0,1317 gr. donnèrent V— 24,4 cc. d'azote
t—15° H=7245; mm.
Calculé pour Cic His Na: Trouvé:
Elle donne sur tannin un beau violet brillant légèrement plus foncé que celui de l’eurhodine précédente, sur soie un violet foncé très nourri.
