Safranines

Les safranines résultant de l'oxydation simultanée de pdiamines avec des monamines, ‘) il nous parut intéressant, dans les cas des trois xylène-p-diamines, d'étudier l'influence exercée par la position des groupes méthyle sur la nuance de ces colorants.

Les safranines en question furent préparées de la manière suivante :

4,5 gr. de xylène-p-diamine (1 mol.)

6,2 gr. d’aniline (2 mol.)

10,0 gr. d'acide chlorhydrique concentré (3 mol.) et 5,0 gr. d’acide oxalique (1 mol.)

sont dissous dans 500 cc. d’eau et versés à froid dans 20 gr. de bioxyde de manganèse (préparé au moyen du permanganate) broyé avec 150 gr. d’eau. Il se produit instantanément une forte coloration bleue, due à la formation intermédiaire de lindamine, Après deux heures de chauffage au bain-marie la transformation en safranine est complète. On filtre la solution rouge-foncé cet la fait bouillir pendant quelques minutes avec une certaine quantité de carbonate de calcium, afin de précipiter les colorants bleus secondairement formés. Après refroidissement, la solution filtrée est additionnée de peu d'acide chlorhydrique concentré et d’une solution saturée de sel marin. Le chlorhydrate de la safranine se sépare en petites aiguilles violettes qui sont filtrées et purifiées en dissolvant dans l’eau et en reprécipitant par le sel marin.

1) Witt. B. 12. 939.

La teinture de ces corps sur coton mordancé au tannin et sur soie nous a donné les résultats suivants:

La o-xylo-safranine

fournit sur tannin un rouge vermillon peu brillant, Comparée à la phénosafranine, sa nuance est sensiblement plus terne et tire étrangement sur le jaune, Sur soie, elle donne une teinture

analogue,

La 72-xylo-safranine

CEI3

/NHz2

donnent à peu près les mêmes nuances ct produisent sur tannin ainsi que sur soie de beaux violets très brillants. Leurs teintes se rapprochent quelque peu de l’aposafranine, mais elles possèdent un éclat infiniment supérieur. La safranine dérivée du m-xylène est un peu plus foncée que son isomère préparée à l'aide du p-xylène.