‹ Contribution à la connaissance des XylènesChapitre 52 sur 60 · Xylo-quinone-dichlore-diimides · texte numérisé non relu

Xylo-quinone-dichlore-diimides

En faisant réagir une solution aqueuse de chlorure de chaux sur le chlorhydrate de la p-phénylène-diamine M. Krause') avait obtenu un corps cristallin constituant la pquinone-dichlore-diimide. M. Hirsch*) en étendant la réaction à la série naphtylique avait préparé de la même façon la 1,4naphto-quinone-dichlore-diimide, C’est également ce procédé que nous avons employé pour la préparation des corps qui suivent. Toutefois il nous a paru avantageux de remplacer le chlorhydrate par l’acétate de la diamine, la réaction étant plus nette en présence de cet acide.

La 7,2-xyloquinone(3,0)-dichlore-ditnude

fut préparée de la façon suivante:

0,5 gr. d'o-xylène-p-diamine sont dissous dans environ 150 cc. d’eau et un petit excès d'acide acétique. On y ajoute rapidement à Oo° un excès de solution de chlorure de chaux. La liqueur devenue verte au premier instant se décolore avec un excès de ce réactif et abandonne aussitôt un gros précipité blanc. On filtre, lave à l’eau et cristallise dans l'alcool faiblement dilué.

L’o-xylo-p-quinone-dichlore-diimide cristallise en superbes aiguilles fines d'un blanc légèrement jaune-chamois. Elle peut impunément être séchée au bain-marie et fond à 105,5° sans

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