VI. CTliERS COMPOSÉS

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Sulfures d’élliyle.

1 187. On obtient le sullnre d’éthyle en faisant arriver du chlorure d’éthyle dans une dissolution alcoolique de nionosulfure de potassium. On laisse digérer pendant vingt-quatre heures : l’insolubilité du chlorure de potassium dans l’alcool détermine la double décomposition; il ne reste plus qu’h distiller :

CMISCI -f- KS = KCl -t- GMRS.

t Si l’on employait du sulfhydrate de sulfure de potassium au lieu de sulfure de potassium, on obtiendrait du sulfhydrate de sulfure d’éthyle ou inercaptan (C^H5S,HS). C’est un liquide doué d’une odeur extrêmement fétide, qui bout à 63% et qui possède la propriété de se combiner aux métaux alcalins, en dégageant de l’hydrogène, ou avec les oxydes métalliques, en donnant de l’eau. Ces composés, représentés par la formule générale (C^H%IMS'2), sont, comme on le voit, les analogues de l’alcool sodé ou potassé dans lesquels le soufre remplace l’oxygène de l’alcool ordinaire.

Les séléniures et les tellurures distillés avec les sulfovinates donnent du séléniure et du tellurure d’éthyle; mais ce ne sont plus des éthers, ils se comportent plutôt comme de véritables radicaux organiques.