II C CII

Benzine.

IIC eti

ne en

es HL Cymène.

Mais comme l’essence de térébenthine renferme 2 atomes d’hydrogène de plus que le cymène, il faut admettre, en outre, que la double liaison entre 2 atomes de carbone voisins est supprimée par l’addition de ces 2 atomes d’hydrogène et que, eu conséquence, le noyau benziqne du térébenthène ne présente que deux doubles liaisons au lieu de trois. Reste à déterminer la position de ces doubles liaisons. On peut choisir à cet égard entre deux formules pour le noyau générateur du térébenthène, savoir :

HC CII ,m

(1) Il I

IIC C G2

NC"

ri

II* fi CII

II C CIP

La dernière parait préférable à M. Kekulé. Il exprime, en conséquence, la constitution du térébenthène par la formule :

CIP

IPC Cil

IIC CIP

qui représente une méthyle-isopropyle-hydrobanzine.

Par l’addition de 2 atomes de brome sur ce carbure une double liaison est supprimée de nouveau et les 2 atomes de brome se fixent, par exemple, de la façon suivante :

Br CH»

IPÇ CII Br