C»°IT,6,2 H
C10Hll!,3 II! (saturé).
En même temps il se forme par dédoublement et presque dans tous les cas une certaine proportion d’hydrure d’amylène,
CioiiiG + 4iiî = 2 Cs II1*
[Berthelot, An n. de Chim. et de Phys., (4), t. XX, p. 5-0; et, pour plus de détails, Dull . de /aooc.
! chim., t. XI, p. 15 et p. 18iJ.
TÉRÉBENTHÈNE. — 311 — TÉRÉBENTHÈNE.
L’acide fluorhy.drique ne parait pas avoir d’action sur lo térébenthène.
L’acide hypochloreux s’unit à lui en donnant naissance nu composé, C10 ll18C.lsOs, chlorhydrino du térébenthène [ Wheeler, Compt. rend, de l'Acad., t. LXV, p. 1046],
L’acide carbonique n’agit pas à froid sur le carbure, mais, suivant M. Deville f loc. cit.], il le décompose par une chaleur qui n’est pas encore le rouge sombre, en donnant, entre autres produits, un carbure, C10!!1*; il se formerait en même temps de l’oxyde do carbone et de l’eau. 11 est évident que lo corps obtenu est le cyrnène, que l’on a vu se former par l’action de la chaleur sur le térébenthène.
L’acide borique n’a pas d'action à froid, mais il modifie le carbure à la température de 100“ en diminuant son pouvoir rotatoire.
Le chlorure do nitrosyle s’unit au térébenthène refroidi : il se dépose une poudre blanche insoluble dans l’alcool ayant pour composition C'0H10AzOCI. [Tilden, Deustsche Chem. Gesellscluift, t. VIII, p. 549 ou Bull, de la Soc. chim., t. XXV, p. 30].
Le protochlorure d’antimoine, SbCl3, réagit à froid sur le térébenthène avec dégagement de chaleur, et le transforme en un mélange de polymères, parmi lesquels on trouve le colophèno et un carbure solide, le tétratérébenthène (voyez ce mot). Si l’on fait à l’extrémité bouclée d’un fil de platine une perle do protochlorure d’antimoine que l’on soumet à froid aux vapeurs de l’essence de térébenthine, la perle prend une coloration rouge de sang tout à fait caractéristique. Cette réaction très-sensible permet de déceler moins de 1 /500e de ce carbure existant dans une atmosphère [Riban, Ann. de Chim. et de Phys., (5), t. VI, p. 38 et Compt. rend., t. LXXIX, p. 389].
Le fluorure de bore modifie le térébenthène en produisant un violent dégagement de chaleur, 1 p. de réactif transforme 108 p. de carbure en un produit visqueux dichroïquc dénué de pouvoir rotatoire, mélange de polymères presque exclusivement volatils à 300° èt an-dessus [Borthelot, Ann. de Chim. et de Phys., t. XXXVIII, p. 41].
Action des sels. — Certains sels jouissent do la propriété d’accélérer ou déterminer à plus basse température les modifications que produit la chaleur seule sur le térébenthène; ainsi, lo chlorure de zinc diminue lo pouvoir rotatoire dès la température do 100°; la transformation s’effectue avec rapidité si l’on chauffe davantage et il se dégage en même temps de l’hydrogène pur. A la distillation, on obtient une petite portion do carbure non polyinérisée et moins active, puis des corps polymères.
Les chlorures de baryum, strontium, calcium et le fiuorure de cette dernière base n’altèrent pas le carbure à 10U", mais vers ‘240" ou 250", température où le térébenthène chauiïé seul commence à se modifier, ils accélèrent la transformation. C’est le fiuorure de calcium qui produit la plus forte diminution do pouvoir rotatoire. Avec ces derniers corps il ne se forme presque pas do polymères, les carbures obtenus et peu étudiés jouissent encore de la propriété de former l’hydrate cristallisé comme lo ferait le térébenthène lui-même.
flypochloritc de chaux. — Lorsqu’on distille l’essence do térébenthine avec du chlorure do chaux ot de l’eau (tiüO p. d’eau, 200 p. do chlorure de chaux ot 25 p. d’essence), il se manifeste une réaction tumultueuse, do l’acide carbonique se dégage en abondance et l’on recueille à la distillation du chloroforme [Chautard, Compt. rend., t. XXXIII, p. 071 ; Journ. de Pharm., (3), t. XXI, p. M)J.
L’hypobromUo do chaux fournit aussi du bromo-
formo [Chautard, Compt. rend., t. XXXIV, p. -tS5].
Permanganate de potassium — Suivant M. Berthelot, ce réactif transforme le térébenthène en un acide résineux, soluble dans l’eau, constituant la majeure partie, et en un corps neutre accessoire comme quantité, qui parait être un isomère du camphre [Ann. de Chim. et de Phys., (4), t. XV, p. 304].
Action des acides organiques. — Les acides acétique, oxalique, tartrique, citrique, modifient le térébenthène dès la température de 100“ ot diminuent son pouvoir rotatoire.
L’acide oxalique produit la plus forte diminution. A la distillation, il passe des produits modifiés bouillant à la même température que le carbure générateur, puis des corps polymères. Avec l’acide acétique, ces derniers ne se forment pas. Cette action des acides permet d’expliquer les modifications optiques que l’on peut observer dans certaines essences de térébenthine commerciales surchauffées accidentellement en présence des acides libres que contient la térébenthine brute [Bertlielot, loc. cit.].
Usages du térébenthène. (Voyez Térébenthine essence).
