TÉ RÉBEN TH ILI QUE (ACIDE

Uno décomposition analogue a sans doute lieu dans la transformation du métastyrolène en styrolène sous l’influence do la chaleur.

11 est ii remarquer que les produits du dédoublement do la molécule du tétratérébenthène sont solubles dans l’alcool, tandis que le carbure initial y est presque insolublo; il on est de mémo pour le styrolène.

Cette considération a permis à M. Riban do donner une théorie de la transformation industrielle des matières résineuses insolubles eu matières solubles par l’action d’une haute température. On sait en effet que plusieurs corps, et notamment le copal et l’ambre jaune, sont insolubles ou peu solubles dans les dissolvants usuels; ils y deviennent très-solubles, et aptes dès lors à la préparation des vernis, s’ils sont préalablement soumis à une température de 350° à 400°. La chaleur produirait sur ces corps un phénomène de dépolymérisation semblable à celui que l’on observe sur le tétratérébenthène. Cette théorie parait d’autant mieux justifiée, que la plupart des matières résineuses représentent des polymères des carbures C'°H16 à des degrés plus ou moins avancés d’oxydation et qu’elles fournissent, par la distillation sèche, des carbures CI0H16 et du colophène, comme le fait je tétratérébenthène lui-même. J. R.

TEHEBENTHILIQUE (ACIDE), C8 II10 O2 [Personne, Compt. rend., t. XLIII, p. 553]. — Cet acide se forme lorsqu’on fait passer la vapeur de la terpine anhydre C10H18,2H*O sur de la chaux sodée maintenue dans un tube à la température de 400° environ. Il se dégage en même temps un gaz, mélange de gaz des marais et d’hydrogène purs. La formation de cet acide a donc lieu en vertu de l’équation suivante:

Cioilie, 211*0 = C8IIi0O* + 2CH‘ + H*.

Terpine. Acide

térébenthilique.

On obtient, en outre, comme produit accessoire, un peu de terpinol.

La matière du tube est traitée par l’acide chlorhydrique; on met ainsi à nu le nouvel acide que l’on purifie par cristallisation dans l’eau ou l’alcool.

Propriétés. — L’acide térébenthilique est un corps solide blanc, plus dense que l’eau, d’une légère odeur de bouc; il fondé 90° et distille à 250°. Pendant la distillation, il parait s’en décomposer uno très-petite quantité. Il est presque insoluble dans l’eau froide, plus soluble dans l’eau bouillante, d’où il se dépose par le refroidissement sous forme d’une poudre blanche composée de petites aiguilles cristallines. 11 est trèssoluble dans l’alcool et l’éther. Parla sublimation, il cristallise en petites lames qui paraissent être des prismes obliques. Sa vapeur est très-àcro et irrite fortement les narines. Il se combine aux bases pour former des sels bien définis, il éthérifie l’alcool avec la plus grande facilité et produit un éther dont l’odeur rappelle celle de la poire et de l’ananas.

Cet acide monobasiquo correspond à la formule C81P°0!, déduite de sa composition et do l’analyse du sel de chaux et d’argent. Il diffère de l’acide toluiquo par H* en plus.

Tcrébenlliilale de chaux (C8 H9OV, Ca. — S’obtient par l’union des deux corps. C’est un sel blanc, cristallisant en petites aiguilles soyeuses qui lui donnent l’aspect du sulfate de quinine dont il possède ta légèreté.

Térébént Inlale d'argent, C8II9AgO!. — Trèslégèrement soluble dans l’eau bouillante, qui le laisse cristalliser en petite quantité par le refroidissement.

Térébenlliilate de plomb. — Formé nar l’union |