TII I ALDINE

réactions suivantes : elle n'est pas immédiatement précipitée par l'acétate de plomb, mais il se formo au bout de quelque temps un précipité jaune qui devient rouge, puis noir. Avec l’azotate d’argent, jl se formo un précipité blanc qui noircit; avec le chlorure mercurique, un précipité blanc qui passe au jaune; avec le tétrachlorure de platine, il se forme lentement un précipité d’un jaune sale.

La thialdine calcinée avec de la chaux donne une huile alcaline qui présente les caractères de la quinoléine. Avec l’oxyde d’argent, elle donnerait de la leucino, suivant Goessmann; mais, d’après Hofmann, il ne se forme pas do leucino, et tout l’azote de la thialdine passe à l’état d’ammoniaque.

Sels de thialdine (Liebig et Wœliler; Brusexvitz et Cathander).

Azotate de thialdine, C6H13 AzS2,Az03H. — Il est en aiguilles incolores, plus solubles dans l’eau que le chlorhydrate, solubles dans l’alcool, insolubles dans l’éthor.

Bromhydrate de thialdine, CG II13Az S!, IIBr. — On l’obtient en mélangeant des solutions de sulfate de thialdine et de bromure de potassium. 11 est en prismes rhomboidaux droits, peu solubles dans l’eau froide.

Chlorhydrate de thialdine, CG H13 AzS2, HCl. — Obtenu directement par la dissolution de la base dans l’acide chlorhydrique étendu, il est en beaux prismes incolores, très-brillants, assez solubles dans l’eau froide, moins solubles dans l’alcool, insolubles dans l’éther.

Iodhydrate de thialdine, CG H13 AzS2, HI.— Préparé de la même manière que le bromhydrate, il forme de petits prismes ou des lamelles, pou solubles dans l’eau froide, facilement solubles dans l’eau bouillante, l’alcool et l’^ther.

Cyanhydrate de thialdine. — Par l’addition de cyanure de potassium à la solution de sulfate de thialdine, il se forme un précipité blanc en même temps qu’une huile qui surnage le liquide; le liquide et l’huile ne tardent pas à se prendre en une masse cristalline, qu’on peut faire recristalliser dans l’éther.

Phosphate acide de thialdine,

CGII13Az S2,U3P0‘ + II20.

— Lorsqu’on ajoute du phosphate de sodium à une solution de sulfate de thialdine, on obtient un précipité blanc qui est de la thialdine libre. Pour préparer le phosphate acide, on dissout un excès de thialdine dans l’acide phosphorique et l’on évapore dans le vide. Ce sol cristallise en fines aiguilles, très-solubles dans l’eau, dans l’alcool et dans l’éther.

Sulfate acide de thialdine, CGH<3AzS2,H2SO'>.

— Une solution sulfurique renfermant un excès de thialdine, évaporée dans le vide, fournit le sol acide en gros prismes, solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther. Quand on évapore la solution à l’aide de la chaleur, on obtient on outre de fines aiguilles que Brusevvitz et Cathander regardent comme formées de sulfure d’allyle.

L ’oxalale de thialdine est probablement un sel acide; il se sépare en gros cristaux quadrangulaires, dont la solution se décompose facilement par l’évaporation. Lotartrate formo de gros prismes.

Action de l’iodure de méthyle sur la thialdine.

lODCnE DE MÉTIIYLTIIIALD1NE, C7 II 16 Az S2, 1 (Hofmann). — La thialdine dissoute dans l’iodure de méthyle étendu de son volume d’éther se convertit en 24 heures en iodure de méthylthialdino. On purifie le produit en le lavant avec de l’éther et le faisant recristalliser dans l’alcool. 11 est soluble dans l’eau et dans l’alcool, insoluble dans l’éther. La potasse ne le décompose pas à froid et le transforme à chaud en une masse brune résineuse.

L’oxyde d’argent le décompose profondément

THIALDINE.

en donnant de l’iodure d’argent, du sulfure d’argent, do l’ammoniaque, de l’aldéhyde et de l’hydrate de tétraméthylammonium.