CHI8 O, S C! H

traité par le sulfhydrate de potassium, donne du thiobenzoate de potassium, C7H5OSK; celui-ci, par l’action de l’acide chlorhydrique fournit une huile jaune qui, refroidie à 0°, se prend en une masse cristalline radiée, fusible à 24°, soluble en toutes proportions dans l’éther et le sulfure de carbone. Abandonné à l’air, cet acide se transforme, comme nous l’avons dit, en acide thiobenzoïque de Cloêz , peu soluble dans l’éther, et qui est le bisulfure de benzoyle.

L’acide thiobenzoïque prend également naissance à l’état de sel de potassium :

1° Par l’action du sulfhydrate de potassium en solution alcoolique sur l’anhydride thiobenzoïque, sur l’anhydride benzoïquo, et sur le benzoate de phényle :

C6 II3 O, C7H50 + KII S Benzoate de phényle.