TITANE OXYDÉ. — 427 — TOLU (BAUME DE
grande facilité, ce qui permet alors de doser cet acide par le permanganate do potassium.
On chauffe 0sx,5 du mélange d’acides avec l6r,5 de fluorhydrate de fluorure de potassium ; on fait digérer le produit fondu avec 250 grammes d’acide chlorhydrique (d’une densité de 1,025), puison introduit la solution dans un ballon contenant du zinc pur et portant un tube de dégagement qui débouche sous l’eau. La réduction do l’acide titanique est complète après 24 heures. On decante alors rapidement la solution et on la titre par le permanganate. La ditTérence entre le poids total des acides et le poids d’acide titanique ainsi trouvé fournit le poids do l’acide mobique ou
tantalique. ,,
TITANE OXYDE. — Voyez Anatase, Lrookite et Rutile. ,
TITANE SI I.ICO-CALCAIUE.— Voyez SPIIENE.
TITANITE. — Voyez Spiiène.
TOLALLYLE (SULFURE DE). — Voyez Thionessale, t. 111, p. 401.
TOLANF, C14 II10 [Limpricht et Schwanert, Ann. der Cliem. il. Pharm., t. CXLV, p. 330; Deutsche chem. Gesselsch., t. IV, p. 379; Bull, de la Soc. Chim., 1868, t. IX, p. 330 et t. XV, p. 262. — Zinin, Zeilsch. für Chem., t. IV, p. 718 et t. VII, p. 284; Bull, de la Soc. Chim., 1869, t. XI, p. 420 et t. XV, p. 262],
Le tolane, qui est un isomère de l’anthracène et du phénanthrène, a été découvert par MM. Limpricht et Schwanert. Ces chimistes l’ont obtenu en chauffant pondant 10 i 12 heures il 130°, le bromure de stilbène avec de la potasse alcoolique,
C<‘H«Br* + 2 K II O
Bromure de stilbène.
= CO lit» -j- 2 K Br -f 2 II2 O.
Tolane.
Zinin l’a obtenu au moyen du chlorobenzile,
C1* H10 O Cl*,
qui provient de l’action du perchlorure de phosphore sur le benzile, C14H10O2; en traitant ce chlorobenzile, à 200° par le perchlorure de phosphore, on le convertit en un composé, C14II'°C14, appelé d’abord tétrachlorohenzile, mais qui est identique avec le tétrachlorure do tolane; en effet, traité par l’amalgame de sodium en présenco d’alcool bouillant, le composé, C14H10C14, perd tout son chlore et fournit du tolane.
La désoxybenzoïne, C1VH120, traitée par le perchlorurc de phosphore, donne un composé chloré, C>» lin Cl, qui chaulîé avec de la potasse perd les éléments de l’acide chlorhydrique et se convertit en tolane, C14Ui° (Zinin).
Suivant Pfankucli, lo tolane se produirait dans la distillation d’un mélange de soufre et de benzoate de sodium [Journ. lür prakt. Chem., t. IV, p. 35; Bull, de la Soc. Chim., 1871, t. XVI, p. 314].
Le tolane très-soluble dansl’étheret dans l’alcool à chaud se sépare de l’éther en grands cristaux transparents et de sa solution alcoolique, en longs prismes ou en lames; il fond à 60° et distille sans décomposition à une haute température.
Biiomure de tolane, C14lI10Br2. — Le tolane en solution éthérée absorbe le brome et donne deux bromures isomériques : l’un, cristallise, en lamelles fusibles à 200-205°, l’autre, qui a élé obtenu par M. Jena et ne se formo qu’en petite quantité, est en longues aiguilles cassantes, fusibles à 64°. Ces bromures se transforment, en partie, l’un dans l’autre par l’action do l’eau 5 180°; le bromure fusible à 200° distille sans altération, tandis que par la distillation, lo bromure fusible 5 64° se convertit presque entièrement en bromure fusible à 200°.
Chauffés avec de l’eau à 200°, ces bromures so décomposent on donnant du tolane et du benzile, C14II'»02. Chauffés à 150° avec de l’acétate d’argent et de l’acide acétique, ils donnent les mûmes produits; mais à 120°, ils donnent une combinaison, C14 II10 (CSII3 O2) Br, fusible à 107°.
Chlorures de tolane. — Le tétrachlorure,
