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CHU -CH3) + C*H

Toluène. Acétylène.

[Berthelot, Bull, de la Soc. chim., t. XI, p. 376].

5° Lorsqu’on dirige le xylène en vapeurs au travers d’un tube chauffé au rouge, il se produit du toluène et de la naphtaline.

3C8H10 = 2 CHU -f- C10 H8 -f- 3ID

La décomposition pyrogénée du cumène du goudron de houille fournit aussi du toluène, mais qui paraît dériver du xylène formé en premier lieu. Le toluène est accompagné dans ce cas d’une foule d’autres carbures aromatiques [Berthelot, Bull, de la Soc. chim., t. VII, p. 2271.

-6n Fittig, KObrich et Jilke ont trouvé du toluène parmi les produits de décomposition du camphre par le chlorure de zinc [Ann. der Chem, u. Pharm., t. CXLV, p. 129].

7° La toluidine, la pseudotoluidine, la benzylamiuo, l’hydrure de benzoyle ot l’acide benzoïque, prodiuisent du toluène lorsqu’on les soumet vers 250-280°, à l’action de 20 p. d’acide iodhydrique, quantité insuffisante pour une hydrogénation complète [Berthelot, Bull, de la Soc. cliim., 1868. t. IX, p. 96 et t. XI,

8° L’alcool benzylique est

converti par la po-

TOLUÈNE. — Zi 29 — TOLUÈNE.

tasse alcoolique bouillante en toluène et benzoato potassique,

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