C7 H* C14=C6II’* C1-CC

— Lorsqu’on traite vers 180° le chlorure de benzoyle par le perchlorure de phosphore, il se produit, indépendamment du chlorure do benzényle, une petite quantité de chlorure de monochlorobenzényle et même de chlorure de dichlorobenzényle

C6 H5 -CO Cl -[-2 P Cl5 = C3 H» Cl-C Cl3 -f- PO CP + P Cl3+ H Cl

[H. Limpricht, Ann. lier Chem. u. Pharm., t. CXXX1V, p. 55 et t CXXXIX, p. 303 ; Bull, de la Soc. chim., t. V, p. 51 et t. VI, p. 407J.

On l’obtient d’une manière beaucoup plus simple en dirigeant un courant de chlore dans du chlorure de benzényle additionné d’iode, et fractionnant le produit.

Le chlorure de chlorobenzényle est un liquide incolore, bouillant h 245° (non corrig., Beilstein et Kuhlberg), à 255° (corrig.) et possédant une densité de 1,495 à 14° (Limpricht). L’eau le transforme complètement à 190° en acide parachlorobenzoïque ; il constitue donc le chlorure de parachlorobenzényle.

On connaît aussi les chlorures d'orthochlorobenzényle et de métachlorobenzényle. Le premier