C2H403 = (?IIS’011 C02I

L’acide glyoxylique,

Cil D H '-.OU

L’acide oxalique,

L’hydantoïne constitue la glycolylurée,

CII*-AzHs

CO-AzII'

comme le montrent ses divers modes de synthèse (voyez Hydantoïnr, t. II, p 54).

D’après son origine, l’acido allanturique de Pelouze, acide lantanurique de Schlieper, parait être la glyoxylurée,

ajouterons une triuréide, l’acide allanturique de | Mulder, C7 118 Az® O5, H2 O, (voyez Urées composées, Uréides pyruviques, t. III, p. 579).

C H (O H) - Az II , CO AzlI-

;CO

Uréides :

SÉRIE PARABANIQUE

C3II2Az203

SERIE ALLOXANIQUE

C4I1! Az204

et l’acide parabanique est l’oxalylurée,

CO-AzII

CO-AzIl

Ce sont les uréides de la série parabanique.

Quant à l'acide oxaluriquo et à l’acide bydantoïque, ce sont des acides uramiques; ils renferment un groupe, CO2 H.

Oxalyluréo (acide parabanique).

C3II4Az203 Glyoxylurée (acido allanturique).

C»H‘Az*0*

Glycolylurée

(liydantolne).

Mô-oxalylurée (alloxane).

C4 H4Az204

Tartronylurée (acide dialurique).

C4H4Az208 Malonylurée (acide barbiturique).

CH2-AzH-CO-AzII2 CO2 II

Acide hydantoique.

CO-AzH-CO-AzH2

Acide oxaluriquo.

A l’acide oxalurique correspond une amide, 1 ’oxaluramide, C3HsAz!03(Az H2). C’est le seul terme connu de cette fonction, les uramides,

L’oxalantine et l’acide alliturique sont des diuréides : l’oxalantine paraît être la diuréide glyoxyloxalique (une molécule de glyoxylurée plus une d’oxalylurée, moins une molécule d’eau),

CO - Az H N co

CO — Az / — C(OII)-AzII \

CO — Azll / co

et l’acide alliturique serait la diuréide glyoxyloxalique,

CH2 - Az II v