Le valéral se combine avec les bisulfites alcalins

ILa combinaison ammoniacale C8 H9 (Az H1) SO3 se dépose en lamelles brillantes, par évaporation lente des produits de distillation d’un mélange de valéral et de bisulfite d’ammonium. L’eau, les acides, les alcalis le décomposent, en mettant du valéral en liberté.

Le sel de sodium C8H9NaS03, H20 est à peu I Ptès insoluble dans l’alcool absolu et dans l’éther, ; légèrement soluble dans l’eau froide. 11 se dissout sans décomposition dans l'eau à 70 ou 80° ; mais à une température plus élevée, il se décompose avec séparation de valéral et d’acide sulfureux. Les alcalis et les acides le décomposent immé-

diatement. Dans l air sec, les cristaux sont ofHorescents.

48. Le valéral se combine avec les anhydride acétique et benzoïque. Le composé

C6H1#(C!H3Oî)î

se produit lorsqu’on chauffe 1 molécule de valéral avec 4 molécule d’anhydride acétique, ou avec 2 molécules d'acide acétique, à 200° en vase clos, pendant 8 heures. C’est un liquide incolore, éthéré, mobile, neutre, bouillant à 195°; il est insoluble dans l’eau et miscible A l’alcool et A l’éther. Densité 0,963. L’eau ne l’attaque pas ; mais la potasse le transforme facilement eu valéral et acétate de potassium.

Le dérivé benzoïque s’obtient d’une façon analogue en chauffant le valéral avec l’anhydride benzoïque A 260°. C’est un corps blanc, cristallin, sans odeur et sans saveur, insoluble dans l’eau, fondant A 111°, et bouillant A 264°. Les alcalis le décomposent en valéral et benzoates alcalins [Kolbe et Gauthier, Ann. der Chem. u. Pharm., t. CIX,p. 296J.

19. Le valéral se combine avec le carbonate de potassium [Lieben, Deutsch. client. Gesellsch., t. IV, p. 758].

Il est possible que le produit aperçu par M. Lieben ne soit autre chose que le polymère cristallisable décrit par M. Bruylants (voyez plus haut).