C16 H>8 = (C H3)5C6 H3-H3 C«(CH

— Cet hydrocarbure se forme lorsqu’on fait agir du sodium sur le bromométaxylène (modification 1.3.4) dissous dans 2 volumes de toluène. Il est liquide, fortement réfringent et bout vers 290°- 2950/Fittig, Ahrens et Mattlieides).

XENYLES. — Badicnux monovalents dont on peut admettre l’existence dans les xénols, les xylidines, en un mot dans tous les produits monosubstitués des xylènes.

XÉNYLE (SULFHYDRATEDE). — Syn. Mercaptan xénylique. C8 U 10 S = (C H3)!C6 II3. SII.

En réduisant, par le zinc et l’acide sulfurique, le chlorure xénylsulfureux préparé avec le mélange des acides sulfoconjugués dérivés du xylène du goudron, Yssel do Schepper a obtenu un produit de la formule C8 H10 S qui était évidemment un m 'lange de plusieurs sulfhydrates de xcnyle isomériques. Un mélange semblable a été obtenu par Lindow et Otto en réduisant le dioxydisulfure de xénylo au moyen du zinc et de l’acide sulfurique. Ce produit est liquide, incolore, fortement réfringent, bout vers 213° et possède à 13° une densité de 1,036; il est insoluble dans l’eau, mais se mélange en toutes proportions avec l’alcool et l’éther.

Le composé mercurique (C8 II9 S)5 Hg cristallise dans l’alcool en écailles brillantes; la combinaison plombique (C8ll9S)3Pb est une poudre jaune; les composés cuivrique et argenlique constituent des précipités jaunâtres peu stables.

La réaction du perchlorure do phosphore, de l’iodure d’éthyle ou de l’ammoniaque sur le suifhydrate de xényle n’a pas donné de résultats nets [il. Yssel do Schepper, Zeilschr. f. Chem., 1865, p. 3611]. A. H.

XÉNYLE (DIOXYDISULFUUE DE)