I. c6 ii3 (C os n)(i) (c ii3)(3) (c h

II. C6 II3 (C H8)^ (G 0! II)(3j (C Hs)|4) et III. C6 II» (C H»)(1)(C I13)(3)(C O2 H)(4J-

En réalité il n’en donne que deux, et la nature de l’hydrocarbure qu'ils fournissent par la chaux nous permet d’assigner à l’acide paraxylique la formule I, puisque cet acide donne de l’orthoxylène (1 .2 = 3.4)j et à l’acide xylique la formule III qui rend compte de son dédoublement en gaz carbonique et métaxylène (1.3). L’acide xylidique, qui prend naissance par l’oxydation des deux acides, doit avoir pour formule

C6H3(CO’-H)(l](CH3)(31(CO=II)(l).

acide alphaxyliqde (Syn. Acide crésylacétique).

C»HioOS = C6H<™LC0’H.

On obtient cet homologue de l’acide alphatoluique en traitant le chlorure de métatolyle

Ce H*

v CH3 ci

par le cyanure de potassium, puis décomposant par la potasse le cyanure formé. Le produit de la réaction, débarrassé d’alcool, donne avec les acides un précipité d’acide alphaxylique que l’on purifie en le faisant bouillir avec un lait de chaux et le précipitant de nouveau par l’acide chlorhydrique.

Il cristallise en aiguilles larges et soyeuses, fusibles à 42° et très-solubles dans l’eau bouillante. Son sel de calcium (C9H9Oî)2Ca 4II2 0 est en aiguilles très-solubles [A. Vollrath, Zeilscli. fur Chem., I8GG, p. 488; Dull.de la Soc. chim., t. VII, p. 312]. A. H.

XYLITE (Min.). — Fibres déliées chatoyantes, opaques, brun noisette; peu fusibles, douuant de l’eau dans le tube (4,70 %) et devant probablement être rapportées à la xylotilo.

XYLOCIILOÉUIQUE OU XYLOCHLORIQUE (ACIDE). — Voyez Xylindéine.

XY I.OCII LOUE (Min.). — Apophyllite colorée en vert olive par un peu de fer et trouvée en Sicile.

Densité, 2,20.

XYLOÏDINE — Voy. Amidon, t. I, p. 196.

XYI.OL. — Syn. de Xylène.

XYLOQUINONES. — Elles sont inconnues, mais Fittig et Siepormann ont préparé le dérivé hydroxylé de la métaxyloquinone.

OXYMÉTAXYLOQUINONE,