C8 H3 O3 = (C II3)2 C6 II (O II) (O

— Elle se produit par l’oxydation du diamidomésitylène au moyen du dicliromate do potassium et de l’acide sulfurique étendu. La réaction est assez complexe, elle fournit une forte proportion

d’une résine acide et une petite quantité seulement, environ 5 %, d’oxymétaxyloquinonc ; on a inutilement cherché la quinono mésitylénique qui serait le produit normal.

5 grammes de diamidomésitylène dissous dans 250 grammes d’eau et additionnés do 12 gr. d’acide sulfurique et de 1 gramme do dichromato de potassium sont soumis à la distillation tant que le liquide passe coloré. On ajoute alors de nouveau 1 gramme do dicliromate dissous dans l’eau et de l’eau en quantité suffisante pour rétablir le volume primitif, on distille une seconde fois et on renouvelle le même traitement aussi longtemps qu’il passe un liquide coloré en jaune. 11 faut en tout environ 6 grammes de dichromate.

Los liquides distillés sont réunis et épuisés par l’éther, et ce véhicule est chassé A une douce chaleur; le résidu est soumis à plusieurs cristallisations dans l’eau bouillante.

L’oxymétaxyloquinone cristallise en belles aiguilles oranges, fusibles à 103° et se sublimant facilement en aiguilles d’un jaune d’or; elle se volatilise déjà à la température ordinaire et possède une odeur pénétrante. Elle est peu soluble daus l’eau froide et très-soluble dans l’alcool et l’éther.

Lorsqu’on chauffe, à 100° en vase clos, l’oxymétaxyloquinone avec un excès de chlorure d’acétyle, et qu’on verse le produit dans l’eau, il se précipite une huile qui se concrète rapidement. Ce corps cristallise dans l’alcool bouillant en beaux prismes, fusibles à 124”, insolubles dans l’eau et peu solubles dans l’alcool froid ; il parait constituer le triacétate d’oxymétaxylohydroquinone chlorée, C8II8C1 (O C2H30)3.

Sels d’oxy métaxyloquinone. — Les alcalis et les sols alcalins, carbonates, phosphates, et les carbonates alcalino-terreux colorent fortement en rouge violet les solutions de l’oxymétaxyloquinone, en donnant des sels qui, en présence d’un excès d’alcali, s’altèrent assez facilement à l’air. Cette coloration est tellement intense qu’elle permet de rechercher des traces de l’oxymétaxyloquinone, ou inversement des traces de carbonates, de carbonate calcique, par exemple, dans les eaux. Une solution au millième d’oxymêtaxyloquinone est colorée en rouge violet presque opaque lorsqu’on l’agite avec du carbonate calcique ou barytique. Ces solutions, d’une coloration si intense, ne possèdent pas de pouvoir tinctorial.

Sel de baryum. — Précipité rouge brun, obtenu par addition de baryte à une solution alcoolique de l’oxymétaxyloquinone; il est soluble dans l’alcool bouillant et cristallise en petites aiguilles foncées, que l’eau dissout aisément en prenant une teinte rouge foncé par transparence et violette par réflexion.

Sel de potassium, C8 II7 (O2) O K. — Il so précipite lorsqu’on ajoute une solution éthéro-alcoolique de potasse à une solution éthéro-alcoolique d’oxymétaxyloquinone. C’est une poudre noire, formée de petites aiguilles très-solubles dans l’eau, assez solubles dans l’alcool absolu, insolubles dans l’éther. Ce sel est très-instable en présence d’un excès de potasse.

oxymétaxylo-hydroqdinone [Syn. Trioxymètaxylène], C8 H10O3 = (C II3)2C8 II (O II)3.— Lorsque l’oxymétaxvloquinone, mise en suspension dans une petite’ quantité d’eau tiède, est traitée par un courant de gaz sulfureux, elle se dissout et la liqueur prend d’abord une couleur foncée pour se décolorer ensuite et laisser déposer alors, en se refroidissant , des cristaux presque incolores d’oxymétaxylo-hydroquinone ; les eaux mères Qü renferment encore une certaine quantité qu’on peut enlever par l’éthor.

Cette hydroquinone est en grandes tables trans-

YANOLITHE. —

parentes, paraissant appartenir au type clinorhombiquo. Elle cristallise avec 1 molécule d’eau qu’elle perd à 80°. A l’état hydraté, elle fond â 88-90°, et il l’état anhydre à 121-122°. L’eau froide la dissout assez facilement, l’eau bouillante en notable quantité.

| Les agents oxydants, tels que le chlorure ferrique, la transforment rapidement en oxymétaxyloquinone. Elle attire l’oxygène de l’air, lorsqu’on abandon ne sa solution aqueuse à l’évaporation lente et donne la quinhydrono correspondante. Distillée avec de la poudre de zinc, l’hydroquinone fournit, indépendamment d’autres substances, une petite quantité de métaxylène.

L’acétate de plomb produit dans la solution aqueuse de l’oxymétaxylohydroquinone un précipité floconneux rougeâtre, très-soluble dans l’acide acétiqueétendu.

Triacétyle-oxymétaxylohydroquinone,