I. — ACIDE SULFOCARBAMIQUE
L’acide sulfocarbamique
C H’AzSO = CS (oiîlS
renferme les éléments de la sulfocarbamide CSAzH et de l’eau H2 O. Il est inconnu à l'état de liberté et l’on ne connaît pas davantage ses sels, mais on a préparé ses éthers éthylique et amylique ainsi que des dérivés éthérés de ses produits do substitution résultant du remplacement de l’hydrogène du groupe Az IP par des radicaux d’alcool ou de phénol. On obtient ces
1. La même difficulté se rctrouvo dans la nomenclature des cinq acides salfocarboniqurs prévus par la théorie, acides qui sont inconnus à l’état libre, à l'exception du dernier, mais dont on a préparé quelques sels ot surtout les éthers. Il nous semble qu’on pourra former les noms de ces acides d’après les mômes principes, en ajoutant au mot carbonique les préfixes sulfo et thio.
Acido carbonique
O O / \ oo
sa
Acido sulfocarboniquo
fq/OH ’ “sOH.
Acido thiocarbonique
r* r\ /X S H CüsOH.
Acide thiosulfocarboniquo ....
pq / SH * ° vOiï.
Acido dithiocarbonique
• coC1h.
Acide dithiosulfocarbonique. . .
• 0bsSH.
Il est vrai quo cette nomencla'ure laisse une incertitude lorsqu’il s'agit do nommer un éther acide ou un éther mixte des acides thiocarbonique et thiosulfocarbonique; mais, même dans ce cas d’importance secondaire, on pourra encore aplanir la difficulté en plaçant le nom du radical alcoolique avant ou après lo préfixe tliio. Le composé
CO ' SH CO x OCH’
sera Yacide Ihiomcthylcarbonique, c'est-à-dire de l'acide méthylcarboniquo dont l’oxygèno do l'oxhydryle est remplacé par du soufre. Le corps
derniers composés en faisant agir un alcool sur un éther de la sulfocarbimide,
C S Az C« H* + C* II» . O H = C S C h“ H5
Phénylsulfocar- Alcool Pliénylsulfocarbabimido. éthyliquo. mate d’élhylo.
Si l’on substituait dans cette réaction la sulfocarbimide libre à scs éthers, il est probable qu’il se formerait des éthers de l’acide sulfocarbamique qui jusqu’ici n’ont été obtenus qu’en partant des éthers thiosulfocarboniques.
S u i. foc Art dam atp. d’amyi.p. [ Syn. Xanlhamylamide J,
C«H‘9AzSO = CS C 0C*HH.
— lise produit, dans la réaction, de l’ammoniaque sur le disulfure amylsulfocarbonique (persulfuro arnyldisulfocarbonique, t. 1, p. 703),
S-CS-OC’H
S-CS-OC’H
