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traité par l'ammoniaque, fournit pareillement du sulfocarbamate d’atnylo, en môme temps qu’il se forme du sulfhvdrate do méthyle. — Voyez 1. 1, p. 763.
Pour préparer le sulfocarbamate d’amyle on met en digestion pendant quelques heures à une douce chaleur, 1 volume de disulfure amylsulfocarbonique avec 1 volume d’une solation concentrée d’ammoniaque ; le mélange se trouble, laisse déposer du soufre et finit par se prendre en une masse semi-solide. Celie-ci est reprise par l’eau; l’huile qui se sépare et qui tient en suspension du soufre est décantée, filtrée et séchée dans le vide.
Le sulfocarbamate d’amyle forme un liquide neutre aux papiers, insoluble dans l’eau, miscible avec l’alcool et l’éther. 11 n’e3t pas volatil sans décomposition, et se dédouble, vers 180”, en sulfhydrate d’amyle et en acide cyanurique,
3 (C S . Az H».0 C« II") = 3 C» H» S H + C» fP Az’ O».
La potasse et l’eau de baryte bouillante donnent de l'alcool amylique et du sulfocyanate,
CS C OC» H" =C“H".OH + CSAzIL
CO
au contraire, sera Vacide mclhyllliiocarboiUgue ; enfin l’éthor
^ SCH* XOC> II*
pourra être désigné par lo nom tYèlher inélltyWiioilhnlcarbonique. Les noms dos dérivés éthérés do l’acido thiosulfocarboniquo soront entièrement semblables.
Il est bien entondu quo dans toulos les formules précédents et les formules analogues qui vont suivro, les oxhydrylos ou sulfhydrylos ot les autres rad eaux attachés aux groupes diatomiques CO ou CS. sont liés au carbono. Ainsi, pour prendre un oxemplo, la formule du disulfure amylsulfocarbonique dont il est question pago 82 et 83, devrait s’écrire :
L’acide sulfurique dissout lo sulfocarbamate d’amyle et le charbonne A chaud ; l’acide azotique fumant l’oxyde violemment; l’acide chlorhydrique ne paraît pas agir, même à l’ébullition. L’eau chlorée le détruit immédiatement, on produisant une huilo volatile, en mémo temps qu’il se dépose du soufre. Le brome le transforme en une’ matière blancho ot solido qui forme avec l’alcool un liquide laiteux; l’eau en sépare ensuite une huile incolore. L’iode se dissout dans le sulfocarbamate d’amyle en lo colorant en rouge; si l'on chauffe, lo liquide se décolore rapidement.
La solution alcooiique du sulfocarbamate d'amyle no précipite pas les solutions alcooliques d’acétate do plomb, de chlorure cuivrique, d’azotate d’argent; avec le chlorure plalinique ollo donne un précipité jaune, un peu soluble dans l’alcool, qui lo dépose par l’évaporation sou»
SULFOCARBAMIQUES (ACIDES). — 83 — SULFOCARBAMIQUES (ACIDES).
forme cristalline.; à chaud cette solution alcoolique brunit rapidement.
Sulfocarbamate d'amyle et chlorure mercunque, C6 II13 Az S O + 2 Hg Cl8. — Lorsqu’on mélange un excès de bichlorure de mercure avec du sulfocarbamate d’amyle, tous deux en solution alcoolique, il se produit un volumineux précipité blanc, composé de petits cristaux plumeux , qu’on purifie par un lavage à l’alcool froid et une cristallisation dans l’alcool bouillant. Cette combinaison, répondant à la formule donnée ci-dessus, est du disulfure amylsulfociybonique, insoluble dans l'eau, qui la décompose à la longue en mettant do l’alcool amylique en liberté; A peine soluble dans l'alcool et l'éther froids, elle se dissout plus facilement à l’ébullition.
Les acides sulfurique et azotique la décomposent profondément ; l’acide chlorhydrique ne l’altère pas à froid, mais enlève à chaud une partie du chlorure mercurique en laissant une combinaison moins richo en mercure ; cette dernière est fusible.
La potasse bouillante convertit le composé mercurique primitif en une poudre noire, en mêm [temps qu’il se dégage des vapeurs d’alcool amylique; l’ammoniaque le détruit immédiatement à froid, en produisant du sulfure de mercure noir: l’eau de baryte bouillante détermine une réaction semblable fVV. Johnson, Journ. Chem. Soc. London, t. V, p. 242].
Sulfocarbamate d’étiiyle [Syn. Sulfuréthane ou xanthogénamide J,
C»HUzSO = CS(ÿ^H5
— Cet éther, découvert par Debus, se forme dans l’action de l’ammoniaque sur lo thiosulfocarbonate d’éthyle (éther xanthique, t. I, p. 765),
P c - SC3 H5 , . H3
