C8ID

AzII- CS - Or.2ID AzlI - CS - OC2II8|

en même temps il se forme do l’eau.

BULFOCARBAMIQUES (ACIDES). — 84 — SULFOCARBAMQUES (ACIDES).

Ce corps fond à 109° et sc dédouble par l’acide chlorhydrique eu vuléral et éther sulfocarbamique.

Lechloral agit d’une manière analogue sur le sulfocarbamate d’éthyle (C. Bischoff, liull. de la Soc. Cliiin., t. XXIII, p. 274].

La solution du sulfocarbamate d’éthyle est neutre; elle précipite le chlorure mercurique en blanc; le nitrate d’argent et le sulfate do cuivre en blanc; les deux derniers précipités noircissent bientôt; l’hydrate thalleux précipite en noir; à chaud, le chlorure platinique donne un dépôt jaune [Konrard et Salomon].

Le sulfocarbamate d’éthyle se combine avec plusieurs sels métalliques.

Chlorure cuivreux et sulfocarbamate d’éthyle. — On a décrit quatre combinaisons différentes, dans lesquelles une seule mol. de Cu2 Cl2, est unie à 2, 4, Cet 8 mol. d’éther sulfocarbamique.

l°2C3H7AzSO j- Cu2Cl2. Lorsqu’on mélange des solutions alcooliques de sulfocarbamate d'éthyle et de chlorure cuivrique, le liquide prend d’abord une coloration rouge sang, puis se décolore, devient fortement acide en même temps qu’il se précipite du soufre. La solution filtrée et soumise à l’évaporation lente laisse déposer des rhomboèdres de la combinaison

2C3H7AzSO + Cu2Cl2,

puis de longues aiguilles d’oxysulfocyanate d’éthyle; l’équation suivante rend compte de cette réaction :

6C* H7 AzS O 4- 4Cu Cl2 = 2(2C3lI7AzSO + Cu2Cl2) -]- C6H10Az2S O2

Oxysulfocyanate

d'éthyle.