II. — ACIDE THIOCARBAMIQUE
L’acide thiocarbamique
CIPAzSO = CO"
renferme les éléments de la carbimido et do l’hydrrgène sulfuré. Comme son isomère, l’acide sultocarbamique, il est inconnu à l’état de liberté, mais on connaît son sel ammoniacal et quelques-uns de ses dérivés éthérés.
On obtiendra probablement ses éthers simples en traitant les sulfhydrates alcooliques par la carblmide,
C2 H*. S II + CO.AzIl = CO(g7^[1!|ji Thiocarbamate d’ammonium,
CO
^ Az II2
S Az II4.
Il résulte de la combinaison directe de l'oxj(sulfure de carbone et de l’ammoniaque,
COS -|- 2 Az II3 = S a'zII4.
Lorsqu’on mélange de l’oxysulfure de carbone et du gaz ammoniac sec, on observe aussitôt la formation d'un beau corps cristallisé, qui n’est autre que le thiocarbamate d’ammonium (Berthclot).
On peut aussi faire passer, jusqu’à refus, de l’oxysulfure de carbone dans de l’alcool saturé d’ammoniaque : le tout se prend en une bouillie de cristaux qu’cn recueille sur un filtre et qu’on lave à l’éther.
Le même sel prend naissance par la décomposition spontanée du dithiocarbonate d’ammonium, produit d’addition du sulfure d’ammonium et de l’oxysulfure de carbone (Mulder).
CO
x S Az II4 "-SA?. Il4
