Il nous semble que co corps no possède pas la con

stitution que lui attribuo I.oessner; ni son modo do formation, ni ses dédoublements no peuvent s'expliquer par la formulo donnée dans le texte. Parmi ses produits do

dédoublements, on devrait trouver do l'éthylamino ;

or, l’auteur c’en fait jamais mention ; le groupe éthyle

ne peut donc être uni à l'azote et la constitution du

composé on question doit être exprimée par l'une des

deux formules suivantes :

CO

X AtHCO.C'H* SSC’ H»,

Benzoyltliiocarbamate

d'éthyle.

ou

CS

^ Az H CO.C*Hs X OC2Hs.

BenzoylsulCocarbamate

d'éthvle.

ruro do benzoylo è une solution alcoolique, saturée à chaud, de sulfocyanate de potassium. Après la réaction on filtre, on mélange le liquide avec de l’eau jusqu'à ce qu’il commence à se troubler et on laisse refroidir. L’acide benzoyle-éthylthiocarbantique stj dépose en aiguilles enchevêtrées, dont on achève la purification en les lavant à l’eau et les faisant cristalliser de nouveau dans l’alcool légèrement étendu.

Cet acide est en belles aiguilles, jaune de soufre, souvent longues de 3 à 4 centimètres ; peu solubles dans l’eau bouillante, mais trèssolubles dans l’alcool et l’éther. Il fond à 73-74° et commence à se décomposer déjà vers 80°: il dégage du gaz carbonique, donne du mercaptan, puis du benzonitrile et laisse finalement un résidu brun résineux,

r n Az. (C O C6 Hs) (C2 H5)