SUBSTITUTIONS

C8H1‘, bouillant à 69°, 5. En rectifiant le produit brut, qui forme une huile brune, d’une odeur agréable, on obtient une portion distillant à 179lsl°; c’est elle qui constitue la subérone. Celle-ci ne se solidifie pas à — 12°. Sa densité de vapeur s’accorde avec la formule C7HlsO. Elle s’acidifie lentement à l’air et donne par l’action do l’acide nitrique un acide que Boussingault et Tilley croyaient être de l’acide subérique, ce qui ne t’accorderait pas avec la formule ci-dessus, proposée par Gerhardt [ Traité de Chimie, t. II, p. 731 ], à la place de C8I1140, formule admise par Boussingault et par Tilley. C. Schorlemmer et II. S. Dale ont reconnu tout récemment que l’acide fourni par l’oxydation de la subérone est un acide ayant la composition de V acide pimèlique, CH12 O4, l’homologue inférieur de l’acide subérique. Ces savants représentent la subérone par la formule de structure

Cll*-CH2-CH2

Sa formation s’explique par l’équation C6Hls(COO II)2 — C03H = C6H1S.C0, et sa transformation en acide pimélique a lieu par fixation de O3. Ces résultats prouvent que la subérone est une acétone normale, ce qu’exprime la formule ci-dessus. L’acide subérique lui-même possède la constitution d’un acide normal. [Boussingault, Journ. Cliim. média., mai 1836; — Tilley, Ann. der Chem. u. Pharm., t. XXXIX, p 166; — E. Schorlemmer et R. S. Dale, Oeutscli. chem. Gesellsch., t. Vil, p. 806]. E. W.

SUBSTITUTIONS. — Voyez le Discours pré-

liminaire.

SUCCIN (Min.) [Syn. Ambre jaune]. — Résine fossile caractérisée par la présence de l’acide succinique; elle renferme en outre une résine insoluble dans tous les dissolvants, et doux autres solubles dans l’alcool et dans l’éther et paraissant renfermer G10 II18 O, comme la première. (Voyez t. I, p. 183). Se trouve en masses arrondies, offrant les formes qu’affecte une résine en coulant, et renfermant souvent des insectes ou desdébrisdo végétaux. Transparent ou translucide ; d’un jaune parfois assez clair, d’autres fois brunâtre; peu fragile; cassure conchoïdale; électrique par frottement. Se trouve principalement avec les bois fossiles dans les lignites tertiaires; on en a trouvé également dans le grès vert, dans les marnes et dans les gypses. Souvent il a été transporté hors de son gisement primitif, et la variété la plus recherchée est recueillie sur les bords de la mer Baltique, entre Dantzig et Memel.

Dureté, 2 à 2,5. Poussière blanche. Densité, 1,06 à 1,11.

Fond à 287°. Brûle avec une flamme éclairante fuligineuse, en laissant fin résidu charbonneux.

SUCCINAMIQUE (ACIDE). — Voyez Succini- QUES (AMIDES), p. 18.

SUCCIXANILE. — Voyez Succiniques (amides), p. 20.

SUCCINANILIDE. — Voyez Succiniques (amides), p. 17.

SUCCIXANII.IQUE ou SUCCINAXIEIDIQUE (ACIDE). — Voyez Succiniques (amides), p. 18.

SUCCIXEEI.ITE. — Nom donné par Dana à l'acide succinique.

SUCCI ATM IDE. — Voyez Succinique (amides), p. 19.

SUCCINIQUE (ACIDE) [Syn. Acide élhylénodicarboxylique, élhyléno-dtcarbonique).