CII2C

9 11 >0 + S O3 Na II CII2^

Épichlorhydrine.

CM2- S O3 Na CII* OH.

Iséthionate do sodium.

CH2 Cl CH. OII ’ CII2.S03Na.

Chlorométhyliséthionato de sodium.

On peut rapprocher de ces corps par leur mode do formation les combinaisons que forment les

aldéhydes et les acétones avec les bisulfites (Erlenmcynr).

C = 0 -f S O3 Na II = CII. OH

H S O3 Na

Aldéhyde. Bisulfite

d’aldéhyde-sodium.

Mais ces dernières combinaisons se distinguent des précédentes par leur moindre stabilité : on n’en connaît que les dérivés métalliques; les

acides sulfoniques correspondants n’existent pas à l’état de liberté. Elles se forment, du reste, selon le mode général de production des sulfonates; ainsi, le chlorure d’éthylidène et le sulfite de sodium fournissent l’aldéhyde-sulfite de sodium.

CH3 -CI1 Cl2 + S O3 Na2 + II20 Chlorure d’éthylène.

= CH3-CH(0II)-S03Na + NaCl + HCl.

Aldéhyde-sulfite de sodium.

8° Les acides non saturés peuvent se combiner aux sulfites acides ou neutres.