SO<" SO<C*H

Acide liydro- Acide phénylhydro-

•ulfureux. sulfureux.

Par l’action du brome ou du chlore, ils donnent le bromure ou le chlorure dont ils dérivent : par l’oxydation, ils régénèrent les acides sulfoniques; par l’hydrogène naissant, ils fournissent des mercaptans. Sauf la propriété de fournir des sels, ces corps sont comparaoles aux aldéhydes par l’ensemble de leurs réactions.

Les chlorures des acides sulfoniques traités h une température élevée (200-220°) par le perchlorure de phosphore, fournissent un hydrocarbure chloré, du chlorure de thionyle et de l’oxychlorure de phosphore :

C6H5 - S O2 Cl + Ph Cl8 = CH1SC1

Chlorure phényl- Benzine

sulfureux cnlorée.

+ SOCl2 + PhOCl3.

Isomêrie dans les acides sulfoniques. — Il a été observé une isomêrie provenant de la nature du groupe S O3 H2. Quand on décompose le sulfite neutre d’éthyle, (C2H5)2SO\ par un excès de potasse, on régénère du sulfite et de l’alcool, mais si l’on emploie moitié moins de potasse, il se forme, non de l’acide éthylsulfureux, C2H5.S03H, mais un isomère qu’on désigne sous le nom d’acide éther-sulfureux.

M. Wurtz explique cette isomêrie en admettant que l’acide sulfureux est représenté par la formule non symétrique, IIO-S-O-OH, dans laquelle les 2 atomes d’hydrogène n’ont pas la même valeur; la substitution opérée dans l’un ou l’autre de ces atomes d’hydrogène donne donc naissance à 2 isomères. On peut donc représenter ces isomères par les formules suivantes :