OC* H

CS

Csiï + 2azH*C6H5

= csCazÜc«h’ +c*h«o + h»s.

Il est probable qu’on pourra obtenir les sulfoihurées disubstituées en traitant par les amines [primaires les éthers sulfocarbamiqucs et thiosultpfocarbamiques substitués,

cs CscniV + azipr,-

Thiosulfocarbamate Amine d’éthyle substitué. primaire.

= csCazhr;'+C21I‘s’

Sulfo-urée Morcaptau.

disubstituée.

[ 7° Les sulfo-urées dialcooliques dont les doux jradicaux sont substitués à l’hydrogène d’un seul (groupe AzH*, résultent de la transformation molé- (culaire des sulfocyanates dos amines secondaires; Jcette réaction n’a été appliquée jusqu’ici qu’à la (préparation de la dihenzylsulfo-urée, mais il lu’est pas douteux qu’elle ne soit générale.

CAzSH.AzHR’* = CS^AzRl!

' AzH*.

Sulfocyanato d'amino Sulfo-uréo

secondaire. disubstituéo.

Les sulfo-urées de ce genre se formeront peutêtre aussi dans l’action d'une amine secondaire sur les éthers sulfocarbamiques ou thiosulfocarbamiques.

Propriétés et réactions. — Les sulfo-urées disubstituées cristallisent en général très-facilement. Leurs réactions sont peu connues, ou du moins, n’ont été étudiées que sur l’une d’elles, et l’on ne sait pas si elles appartiennent à tout le groupe. La diphénylsulfo-urée est la mieux connue (voyez t. II, p. 912).

L’anhydride phosphorique ou l’acide chlorhydrique concentré les dédouble en amine et sulfocarbimide substituée :

CS CazHR’ = CS= AzR'-f AzH*R'.

L’eau, ou mieux, les acides étendus les décomposent à chaud en amine primaire, gaz carbonique et hydrogène sulfuré; la diphénylsulfo-urée fournit, indépendamment de ces produits, de la triphénylguanidine :

CSCizHR-+2H*0

= 2 AzH*R' + CO* + H* S.

Les sulfo-urées isomériques de la seconde classe donnent une amine secondaire, de l’ammoniaque, du gaz carbonique et de l’hydrogène sulfuré.

CS<AzH* + 2H!°

= AzHR'* + AzH» + CO* + II* S.

A la température du bain-marie, la potasse et. solution alcoolique, ou mieux l’oxyde de mercure, leur enlèvent le soufre en le remplaçant par de l’oxygène et produisent des urées disubstituées (Hofmann).

= HgS-j- CO

^ AzHR' ''AzHR'.

Weith a démontré que cette réaction s’accomplit en deux phases : dans une première, l’oxyde métallique enlève de l’hydrogène sulfuré et donne unecyanamide (carbodiimide) disubstituée, qui en fixant de l’eau dans la seconde phase se transforme en urée disubstituéo :

CS<AzHW+HS°

Sulfo-urée

disubstituée.

= <tZR'’+ «gS + H!0.

Carbodiimide

disubstituée.

r ^ Az R' L %AzR'

Carbodiimide

disubstituée.