H20 + CS<^CH-CH

L’éthylidène-sulfo-urée se dépose en grains com ■ posés de cristaux microscopiques pou solubles dans l’éther et dans l’alcool froid, plus solubles il chaud. Elle est insoluble dans l’eau froide et se

SULFO-URÉES COMPOSÉES. — 13Z| — SULFO-URÉES COMPOSÉES.

dédouble par l’eau bouillante en aldéhyde et en sulfo-urée; une petite quantité de cette dernière se transforme en sulfocyanatc d’ammonium. Les alcalis et les acides étendus agissent d’uno manière analogue. Elle donne ayee les chlorures platinique et aurique des combinaisons qui n’ont pas été étudiées [J. E. Reinolds, Chem. Neivs, t. XXIV, p. 87; Bull, de la Soc. chim., 1871, t. XVI, p. 265].

DiéTtivLiDiiNE-stJLFo-iméE. — Elle n’est pas connue, mais on a préparé un composé, CHI11 Az3S,

2u’on peut considéror commo uno combinaison e diéthylidènc-sulio-urée et d’ammoniaque,

pc^Az.GH-CIIs

'jb<^'Az.CH-CH5

-f Az II3.

On obtient ce composé en chauffant une solution aqueuse et concentrée de sulfo-urée avec de l’aldéhydale d’ammoniaque; dès que la solution commence à bouillir, elle se prend en une bouillie de petites aiguilles, qu’on purifie par lavage à l’eau et par cristallisation dans uno grande quantité d’alcool à 90 centièmes et bouillant. Cette sulfo-urée est peu soluble dans l’eau chaude, encore moins soluble dans l’alcool bouillant, insoluble dans l’alcool et l’éther; ses solutions offrent une saveur très-amère. Elle fond à 180°. L’eau bouillante la dédouble lentement en aldéhyde, ammoniaque et sulfo-urée ; les acides étendus facilitent considérablement cette décomposition [M. Nencki, Deutsch. cliem. Gesellsch., t. VII, p. 162; Bull, de la Soc. chim., t. XXII, p. 108].