OH

( COOH -o-c«h2oh (OH.

Schiff a analysé deux tannatos de plomb obtenus avec l’acétate de plomb employé en excès ou en quantité insuffisante ; l’un répond à la formule

C14H4Pb309,

et l’autre à la formule C14 IIe Pl)-09 -f- -H5 O.

La formule nouvelle du tannin est confirmée par l’analyse du dérive tétraceticjue forrné par l'action de l’anhydride acétique sur le tannin,

C14H6(CsH30)409,

corps incolore cristallisant en mamelons, ayant la l'orme de choux-fleurs, à peine soluble dans Peau, assez soluble dans l’alcool bouillant et ne réagissant plus sur les sels ferriques. L’acide sulfurique concentré le convertit on acide rufigallique, à 100".

L’acide rufigallique serait l’anhydride du tannin ou de l’acido gallique et répondrait à la formule

C14Hs03.

D’après tous ces résultats, il est probable que les végétaux renferment le tannin sous forme d’un glucoside polygalliquo très-altérable et dont une portion resterait indécomposée dans le tannin ordinaire,. P. S.

TAXNOJIELANIQUE (ACIDE). — L’acide tannomélanique s’obtient, d’après Badiner, comme 1 produit de décomposition du tannin ordinaire, par l'ébullition prolongée d’une solution de gallotannate de potasse. On dissout le tannin dans une solution bouillante do carbonate de potasse d’une densité de 1,27, tant qu’il y a effervescence, puis on maintient le liquide en ébullition jusqu’à ce qu’une prise d’essai additionnée d’acide acétique reste limpide après refroidissement. On sursature par l’acide acétique et on évapore à sec au bain-marie. Le résidu est épuisé par l’alcool qui ; dissout de l’acétate et du gallate de potasse. Le j résidu est dissous dans l’eau et la solution est mélangée avec de l’acide acétique et de l’acétate 1 de plomb, qui donne lieu à une précipitation de tannomélanate de plomb sous forme de poudre brun-noir.

La composition de cet acide paraît être représentée par la formule C6 II4 O3, et sa formation aux dépens de l’acide gallique s’expliquerait par l’équation