II -C = Az II ÀzH

dans lequel des radicaux alcoolique^ ou phénoliques peuvent être substitués aux divers atomes d’hydrogène. On peut aussi les considérer comme résultant de l’union des nitriles et dos amines. L’auteur de cet article a obtenu à l’état de chlorhydrate le terme le plus simple de cette série par l’action de l’alcool sur le chlorhydrate de formonitrile, et a observé une isoméric du cyanure d’ammonium qui semble correspondre à la base elle-même :

Az = C (Az H4)' et II -Az = C ^ "z H,

Cyanure Amidine

d’ammonium. (isomère).

Nous nous bornons à renvoyer le lecteur au mot Amidixes traité dans ce Supplément pour les renseignements généraux sur cette intéressante classe de composés.

ALCAI.AMIDES ET AMIDES.

Ces deux classes de corps ne sont plus à proprement parler des amines, et nous ne les citons ici qu’en passant et comme les derniers termes de la classification des amines qui perdent ainsi peu à peu leur propriété de s’unir aux acides à mesure qu’à l’hydrogène ammoniacal se substituent des radicaux de plus en plus électronégatifs. Toutefois, quelques alcalamides et amides jouissent encore de la propriété de s'unir faiblement à l’acide chlorhydrique. On trouvera des renseignements suffisants dans cet ouvrage et dans son Supplément sur les amides et alcalamides.