‹ Dictionnaire de chimie pure et appliquéeChapitre 223 sur 589 · CHS-C'II · texte numérisé non relu

CHS-C'II

—Elle se forme lorsqu’on chauffe à 160° un mé lange de parties égales d’acide benzine-sulfoniqu et de toluène ou d’acide paratoluène-sulfonique e de benzine et d’anhydride phosphorique fMichae et Adair, Deutsch. cliem. Gesellsch., 1878, p. 1161 Il prend aussi naissance par l’action du chlorur d aluminium sur un mélange de chlorure benzine ïy, et toluène [Beckurts et Otto

p- 2068; DuU

l intosCOfn!iW1St^1io?oet1 lan' elles blanches bril :'î e„sl Uls*les a 12*°, 5 ; il e t assez soluble dan I alcool, la benzine et l’eau chaude.

r^/ZV10? die la.Phényh résyle-sulfone, d’ui de^lWri a„üldC benzine-sulfonique et le toluène a itre avec 1 acide toluènc-sulfonique et 1

benzine, conduit à la formule de constitution CGHs-S02- Cc II’» - C H3 : en effet, si le corps dont il s’agit possédait la constitution exprimée par l’une ou l’autre des formules suivantes :

C6II5-S0-0-C6 H* -CII3 C6Il5-0-0-S-C°ID-CII3 ,

il faudrait que, selon le mode de préparation, il se formât deux composés isomériques.

PHÉNYLMÉTAXYLÈNE-SULFONE,

CGI13 v ,

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