II. Acide métanitro benzoïque

C6 H* (C 02 II) (i) (Az02)(3j.

— (Voyez t. I, p. 557.) Il se forme par la nitration de l’acide benzoïque, en même temps que ses deux isomères. (Voyez acide orthonitrobenzoïque, p. 321.) Fittica a obtenu ce composé par l’action de l’acide sulfurique sur un mélange des solutions alcooliques d’acide benzoïque et d’azotate d’éthyie, et saponification de l’éther formé f Deutsch . chem. Gesellsch., 1876, p. 794; Bull. Soc. cliim., t. XXVII, p. 122].

L’acide métanitrobenzoïque cristallise en tables clinorhombiques ; a : b : c = 0,9625 : 1 :

1,2915; inclinaison des axes = 88°58'; faces :p,m, pi/2, (rfi/3 pi o‘; angles : fd 2p = 61“45';

m p — 89° 15' ; mm = 87°48’; plan des axes optiques p1; un axe visible à travers la face p.

Il fond à 141°, et se transforme en une huile lorsau’on le chauffe sous l’eau (Widnmann). Oxyaé par l’acide sulfurique et le dichromate de potassium, il fournit de l’acide acétique. L’acide nitrique additionné d’acide sulfurique le convertit en un mélange de trois acides benzoïques dinitrés, et de trinitrorésorcine (Griess).

Chauffé à 119-120°, pendant quelques heures, avec de l’aniline, il fournit de la métanitrobenzanilide (Engler et Volkhausen). Le métanitrobenzoate d’argent, traité à froid, par un excès do chlorure d’acétyle, donne de l’acide métanitrobenzacétylique C° II* (Az O2) m - C O - C H* - C O2 IL Ce corps est en cristaux fusibles à 130-132°, solubles dans l’alcool, l’éther et l’eau chaude. Son sel de plomb renferme deux molécules d’eau de cristallisation [L. Liebermann, Deutsch. chem. Gesellsch., 1877, p. 861 ; Bull. Soc. chim., t. XXIX,

Éther éthylique, C«HL Az02-C02C2HL II se forme par la nitration de l’éther benzoïque

BENZOÏQUE (ACIDE).

[V. Meyer et O. Stüber, Ann. Chem. Pharm., t. CLXV, p. 186]. Il fond à 40°, 5.