II. Acide ohtiiochi.orométamtrobexzoïqce
C® H3 Cl j2] (Az 0*),3)(C O* H)(1|.
— Il résulte do l’action do l’acide nitrique sur l’acide orthochlorobenzoïque.
Ce composé cristallise en aiguilles brillantes, fusibles à 165°, solubles dans l’eau. L’hydrogène naissant le transforme en acide métamidobenzoïque.
Sel barytique, [C® H3 Cl (Az O2) - C O2] 2 Ba + 11*0 .
— Petites aiguilles solubles.
Sel calcique, [C® H3 Cl (Az 0*)-C02]2Ca + 2 II2 O.
— Cristaux étoilés, peu solubles.
Sel de magnésium,
[C° H3 Cl (AzO2) -CO*]2Mg + 811*0.
— Tables rhombiques jaunâtres.
BENZOÏQUE (ACIDE). — 325 — BENZOÏQUE (ACIDE).
Éther éthylique, CMPC1 (AzO*)CO* C*H*. — Aiguilles fusibles à 29° (Ilübner).
Nitrile orthochlorométanitrobenzoïque,
C6H»Cl(Az02)-CAz.
Il se forme lorsqu’on dissout le nitrile ortho-
chlorobenzoïque dans un mélange d’acides nitrique et sulfurique. On le précipite de cette solution par l’eau, et on le fait cristalliser dans l’alcool. Il est en aiguilles soyeuses, fusibles à 106°, peu solubles dans l’eau [Henry, loc. cit.]. Acide métanitrotrichlorobenzoïque,
C» H Cl» (Az O*) -CO* H.
— On le prépare en dissolvant l’acide benzoïque trichloré dans un mélange d’acides nitrique et sulfurique. On porte la solution à l’ébullition et l’on précipité l’acide par l’eau. On le purifie par cristallisation de son sel de baryum.
L’acide mononitrotrichlorobenzoïque cristallise en petites aiguilles, fusibles à 220°, peu solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool.
Sel barytique, [C^E Cl»(Az 0*)-C02]2 Ba -(- 2 H*0.
— Poudre cristalline, soluble dans l’eau.
Sel calcique, [C«H Cl»(Az02)-C02]Ca-]-|3II20.
— Courtes aiguilles, peu solubles dans l’eau [Beilstein et Kuhlberg, Zeitsch. Chem., 1869, p. 529; Bull, Soc. chim., t. XIII, p. 266J.
Acide mononitrofluobenzoïque,
C6H» Fl (AzO*)-CO* II.
— Par l’action de l’acide nitrique sur l’acide fluobenzoïque. Il cristallise en aiguilles jaunâtres [Schmitt et v. Geliren, Journ, prakt, Chem., (2), 1. 1, p. 394; Bull. Soc. chim., t. XIV, p. 306].
8° Dérivés nilroiodés de l'acide benzoïque.
